心儿的电子病历：8年迷途——标准的反面教材
本帖最后由 莲的心事 于 2013-6-29 14:47 编辑不知道要怎么开头，看过我前几天帖子的朋友大概知道，我在争取看西医。现在终于看上了，住院才回来就奔到这里。希望得到大家的帮助，给我和家人一份希望和信心。
8年，我们一家人一直辗转在泥泞的小路上，虽然也有风和日丽的时候，但是多数还是雷雨交加，我们在泥泞中挣扎了8年。现在，在我的一再努力之下，终于开始掉转了方向。希望这一切还不算很晚，希望我的这次选择是会带来希望的。其实，既然来到这条路上，我觉得就是希望。只不过，还是要经过时间来证明给我的家人和关心我的朋友看，我这次的选择是正确的。
8年以来，一直没有看过西医，辗转几个地方看的都是中医。内服外用都试过，针灸拔罐也都用过。也有好的时候，但是总体来说，并没有控制住，一直在发展。直到今年彻底不能走了，才在我一再坚持下，选择了西医治疗。
其实，来论坛已经好几年了。但是因为一直是中医治疗，对于这里我插不上嘴，只是默默潜水着。看着大家在这里倾诉抗争命运的或喜或悲，冥冥之中我也觉得总有一天我会真正的融入其中。8年，抗战终于结束了。希望大家不要来同情我的迟到，也不要来骂我哦，我知道我走错了，是真的……我只想着，如果后来的朋友看到我的这篇帖子，会明白以此为戒，少走弯路，不要像我一样白白耽误了这么多年，导致身体机能一天不如一天。比起这里好多的康友，我是典型的反面教材。因为害怕西医的副作用而选择中医，希望中医可以治标还治本。事实却证明了，至少在我这里证明了，中医并不是治疗的最佳方案。不过，这里面还有一些别的原因让我走了弯路。以后有机会我再说的。
还是先来说说我现在的情况吧。双手变形，手腕活动也受限制，双肘关节也有变形。最严重的是膝盖，左膝拍片说已经没有间隙，现在不能走路。（不知道这种情况，还可以恢复不）
住院13天，检查了各项指标。还是要感谢给我治过病的中医老大夫，吃药这么多年内脏各项指标都很正常。不过，还有几项是必定不会合格的，相信大家都会知道。
抗O——569.85
类风湿因子——115.87
C反应蛋白——26.55
红细胞沉降率——90
以上这些指标，还请大家帮我看看。
医生说各人对于药物的承受是不同的，所以试药期间，我留院观察。在经过几天的胃痛，腹泻之后，现在没有太大的反应了。我将现在吃的药记录下来，希望大家帮我看看。
甲氨蝶呤——每周4片
帕夫林——早中晚各2粒
柳氮——早晚各4粒
奥美拉唑——每天1粒
醋氯芬酸——每天1粒
叶酸——每周5毫克
钙尔奇——每天1粒
目前就是这些药了，医生要求一个月检查一下指标，到时候在看情况调药。
说到这里，我还是要感谢一下论坛上的各位朋友。是你们的精神和爱心鼓舞了我，让我可以有勇气走上正规治疗的道路。散木，大人物，健康宝宝，迷你宝马车，可乐加水，林布布，雨夕蓝梦，阿红，xuxin等等康友，是你们用自己的现身说法和爱心，拼凑了这片爱的天地。让我在炼狱中看到希望，在黑暗中期许光明。
还是那句话，希望这一切还不是太晚…… 才从医院回来，好累啊，不等大家回复了，明天来看。希望会得到大家的建议{:soso__15516721982362255734_2:} 希望你也会好起来的。会站起来走路的。 祝以后治疗的道路越走越顺利! 家人对我的期许只是希望我可以站起来走路，生活可以自理就行了，真的可以吗？ 3# 寻觅 谢谢哦，希望吧{:soso__9223488227454928896_1:} 4# 柳暗花明 我才吃药不到半个月，虽然医生和我都说过至少一个月以上才能看出疗效。但是家人太着急了，昨天，今天，天天问我，可以走了吗？我晕哦，心也会焦躁，也害怕…… 加油加油！！我昨天刚从医院回来~配了很多西药~医生特地关照要好好按时吃药~我也是双手手腕活动受限，右手手肘变形了 恩，一定加油，我们一起加油。希望亡羊补牢也不是太晚吧 8# misulili 榜上有名。
你绝对不应该感谢给你治病的老大夫。。。。马蒂我可能是把你随便说的一句话当真了。。。。