lfshl
发表于 2014-1-13 22:02:27
这样的搜索其实让自己挺郁闷,几十年前治疗不系统,科学也没有这么发达。所以负面的报道很多,看了会很绝望的
lfshl
发表于 2014-1-13 22:03:02
现在科学进步了,以后会更好的。
受伤的人
发表于 2014-1-17 10:14:47
蓦千寻 发表于 2012-7-8 09:00
这个病发病真的是太隐匿了。。能躲过我们7年。。。
为什么有的人是突发就发病还在私人小诊所里扎针灸贴膏药,后我说赶紧去三甲医院验血才查是RA,而有的人要好几年才能确诊的?我就是半年确诊早期RA还是照得核磁,血液没验出来。
受伤的人
发表于 2014-1-17 10:17:43
这病要终身服药吗,我现在每天要服好多药也只能控制,不知道能不能一天只喝一两种,每天次数少点,真怕喝坏身体。多长时间要验血要验尿查肝肾,还用查别的吗。
受伤的人
发表于 2014-1-17 10:19:13
jzmn 发表于 2012-10-30 11:17
确诊一年半,哭了半年
我也哭了三个月,到现在虽然能接受这个事实,但是还是不愿意相信也不想回忆以前,总之就是不想接受也不想见人,与世隔绝状态。
石头蛋蛋
发表于 2014-3-12 20:42:35
最爱奶油 发表于 2012-7-19 11:19
希望政府国际能重视起来,发明能攻克类风湿得病
强烈支持!要是让主席知道就好了,我们也是一个特殊群体!
ylhpl1970
发表于 2014-3-16 15:48:51
得病16年,一直吃药中
冰柠檬
发表于 2014-3-17 11:51:11
确诊两年半了
enkenn
发表于 2014-3-21 15:33:46
到5月份应该满3年了
冰柠檬
发表于 2014-3-21 16:44:09
确诊类风湿两年半了