图里河 发表于 2013-3-19 20:14:56

【图里河】的电子病历

女:年龄55,体重102斤,现住河北省保定市。2011年8月20日发病,

补充内容 (2013-3-20 18:41):
2011.8.20日第一次发病,双手肿痛.身体低烧, 双眼发胀,在普通小医院检查:血沉30,抗O阳性。当时点滴青霉素80万单位/每天,一周后没有效果。

补充内容 (2013-3-21 17:58):
2011.9.7日回到乡下,双手肿,双臂痛,其它地方都正常。当时对风湿和类风湿一点都不了解,在村卫生所打了封闭针,{据说封闭针的只要成分也是激素}第一针,特见效,马上就消肿止痛,半个月没有问题,

补充内容 (2013-3-21 18:17):
第二针差点,也顶了10天,第三针就不行了,第四针加大药量,就不管用了。2011.12.30日疼痛没办法,就去县医院{二甲}当时确诊是风湿,没确定是类风湿。化验单结果:血沉30.抗O阴性    RF阳性。开了几百元的中药。

补充内容 (2013-3-22 21:02):
吃了3个月的中药和中成药效果不明显,还是肿痛。这样坚持到4月18日决定去北京正规治疗。第一站是从网上搜索的【北京武警第二医院】

补充内容 (2013-3-25 18:55):
挂的是风湿科.北京武警二院风湿科是中医和西医在一个屋子看门诊,非常小。当时挂的是中医范教授,当时就确诊是风湿,最后还要看化验单的结果。4天后化验结果:如下

补充内容 (2013-3-25 19:04):
总胆红素23{正常3——21}类风湿因子144{正常0——20}C反应蛋白15{0——6}血沉30{正常0——20}白细泡10.22中性粒细泡7.51{正常2-----705}其它都正常。

补充内容 (2013-3-25 19:22):
最终确诊【类风湿】范教授说没问题,好治疗。第一次就开了一个疗程,3500元的汤药{是把草药液体装成小带的那种}带回家放在冰箱里慢慢喝,开始几天还是有点作用,10天之后感觉一点用也没有了,而且肚子开始腹泻,

补充内容 (2013-3-25 19:26):
也不知道是药的副作用,还是汤药变质造成的腹泻?只能把汤药停掉了。我隐约感觉到药物不对症,是不是受骗了????

补充内容 (2013-3-25 19:32):
这样不断的在网上搜.又搜到了【北京侯丽萍中医研究院】 .2012年05.07日又踏上了第二次求医问药之路。待续

补充内容 (2013-3-27 18:58):
我有一个很纠结的问题:想不开,我在北京武警医院看病时,拿完药,导医小姐送我们出门时,对我们说了一句话:如果疼还吃着西药。我听了这句话,心就凉了一半。

补充内容 (2013-3-28 19:29):
2012.5.7日我又踏上了北京之行,第二次的求医问药之路,这次的目的地是北京【侯丽萍风湿病研究院】,是中医性质,地址在北京昌平区,振兴路8号,街道宽敞,环境优雅,医院条件非常好,一看非常有档次,觉得这会可来

补充内容 (2013-3-28 19:30):
了。当时我们非常高兴

补充内容 (2013-3-29 20:46):
2012.5.8日到达【侯丽萍医院】,给我们检查的是张教授,共给检查了30分钟,很详细,很认真.很全面,检查费150元。最后给我们开了化验单,当天就出结果。最后看结果,再决定治疗方案。待续

补充内容 (2013-3-31 18:11):
我感觉:中药广告铺天盖地,中医骗子五花八门。而且西医就少。所以我们防不胜防。不知不觉又进入治疗的误区········。

补充内容 (2013-4-4 19:28):
8日下午3点化验单结果出来了,类风湿因子 124 . C反应蛋白 8.2 .血沉 37 .中性粒细泡73.5【正常50——70】,另外有点骨质疏松。教授决定立即住院,就办理了住院手续。

补充内容 (2013-4-10 15:49):
住院后又做了身体的全面检查,下面我说说住院第一天的用药情况:奥美拉唑肠溶胶囊,双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊,通络止痛胶囊消痹药酒,消肿止痛液。有中药也有西药。

补充内容 (2013-4-10 16:05):
2012.5.8日住院和检查费共计,20038元。本来是中医医院,也给用上了西药。第二天的用药情况:奥美拉错肠溶胶囊,双氯芬酸钠双释放肠溶片,鹿瓜多肽注射液,舒血宁,通络止痛胶囊。募疗,睮疗双尺泽放血,双委中放血

补充内容 (2013-4-10 16:07):
第二天轻松了很多,第二天的费用减少了很多,共计819元

补充内容 (2013-4-10 16:13):
第三天【2012.5.10日】和第二天用药情况是一样,但是感觉身体在恢复,不是很疼了,肿还是没消,吃饭也好多了。

补充内容 (2013-4-10 16:15):
第三天的药量也在减少,所以费用是565元。

补充内容 (2013-4-14 15:35):
每天都在600——900之间,到了第15天,也就是2012.5.24日,疼痛没有了,但是肿还是没有完全消失。15天为一个疗程,大夫建议在治疗一个疗程。

补充内容 (2013-4-14 15:45):
2012.6.4日进行了化验,在北京住院30天了,还是有点肿,我们坚持出院,大夫不同意,还让我们继续治疗,我们不同意,医院没办法,在不情愿的情况下给我们办理了,也没给我们化验单,也没告诉我们结果,往下接..

补充内容 (2013-4-14 15:50):
又给我们开了3820元的药。前后共花了28400元。治疗的也不理想,我们走出医院大门时,心情特别难受,很不是滋味。无法用语言表达。

补充内容 (2013-4-14 16:02):
3820元的中药,吃到20天 时候,感觉不舒服,就感觉全身又有症状了,到20127.9日疼痛加重,肿痛难忍。这次下决心去看西医。2012.7.18日走入北京大学人民医院。

补充内容 (2013-4-14 16:27):
当天去医院挂不上凤湿科专家号,只能挂普通号,记得是李茹大夫给我们做的检查,确实是排队3小时,看病3分钟,共给开了5张化验单。药品是:甲氨蝶呤3片/周洛索洛芬钠3片/天叶酸1片/周{我现在感觉叶酸是不是有点少

补充内容 (2013-4-14 16:29):
每周1片叶酸是不是少了点?

补充内容 (2013-4-14 16:48):
2012.7.23化验单结果出来了:磷酸葡萄糖异构酶0.47{正常0-0.2}阳性抗角蛋白抗体阳性抗抗核周因子阳性CCP250{正常0-20}类凤湿因子141{0-30}C反应蛋白24.9{正常0-7.9}血沉70{0-20}   ,其他项目都正常

补充内容 (2013-4-17 15:09):
2012.724日北京大学人民医院风湿免疫科确诊【类风湿】,当时用药:肌肉注射曲安奈德40mg.甲氨蝶呤3片/周. 叶酸2片/周.乐松1——3次/1片 。再没用其它的药。

补充内容 (2013-5-12 19:17):
2012.8.28日复查结果:1C反应蛋白26    ,2 类风湿因子52.8,3血沉30,继续服药。一直感觉也不错,

补充内容 (2013-6-10 15:32):
2012.10.29日,北京大学人民医院复查结果:类风湿因子 67.1.C反应蛋白 30.7..血沉 44。其他指标都正常。沿续以前的用药:每周3甲氨蝶呤.每天洛索洛芬钠1片。现在身体基本没什么症状。

补充内容 (2013-6-10 16:03):
2013.5.31日北京大学人民医院复查结果:类风湿因子 20C反应蛋白 1.69 血沉 7。肝功能.肾功能都正常。现在用药每周3甲氨蝶呤 .每天洛索洛芬钠1片 叶酸每周2片 每天钙片1片。根据医生的想法准备减药。

补充内容 (2013-12-8 20:07):
到现在我的用药:3小甲/周1个乐松/天2叶酸/周1钙片 /天

补充内容 (2013-12-8 20:10):
我的症状:有时冒出汗有时没力气有时手腕有点肿,都是轻微的,不影响生活。

补充内容 (2014-4-9 17:51):
2014.03.31日去北京大学人民医院复查结果:其它指标都正常,就是CCP指标{225}居高不下。不知为什么,有那位朋友知道的指教一下。

补充内容 (2015-3-31 15:56):
前几天感冒了.心情又不好.和老公吵了一架.发病了

补充内容 (2015-4-12 18:00):
这次感冒很严重.体重减了好几斤

补充内容 (2015-7-17 18:04):
16个月没检查了.身体有轻微症状.不影响上午做家务.下午打麻将.晚上广场舞.

补充内容 (2015-7-31 15:52):
2015.07.25北京大学人民医院检查结果如下:【都是不正常指标】

2总胆红素                   29.7{1.3—



补充内容 (2015-7-31 15:56):
高密度脂蛋白胆固醇1.69正常范围【1.03---1.55】
总胆红素               29.7             【3.0-----21】
直接胆红素            9.8                0.0-------7.0】

补充内容 (2015-7-31 16:01):
免疫球蛋白3.320      【0.46----3.04】
类风湿因子 23.5       【.0.-------20】
C反应蛋白56.6         【8--------0】

补充内容 (2015-7-31 16:03):
ESR血沉   23   【0-------20】
CCP         228.6【0------20】

补充内容 (2016-5-6 19:26):


补充内容 (2016-5-6 19:40):
2016.4.6   C反应蛋白:5.13【0——8】
抗O:44.6【0——116】
类风湿因子:22.9【0——20】
血沉:10 【0——20】

梅雪 发表于 2013-3-20 14:20:50

楼主继续{:soso_e100:}

阴晴圆缺 发表于 2013-3-20 20:50:42

楼主这年纪刚发病,只要治疗的当,应该没有多大问题的。

图里河 发表于 2013-3-21 18:30:04

病历写的比较慢,因为我要慢慢回忆,还要找人证实之后,才能发表,请康友原谅。

摇曳 发表于 2013-3-26 10:34:36

那你现在怎么样?

图里河 发表于 2013-3-26 19:11:07

lovey 发表于 2013-3-26 10:34 static/image/common/back.gif
那你现在怎么样?

现在还可以,就是有时浑身没劲,一两天就恢复

梅雪 发表于 2013-3-28 09:19:40

图里河 发表于 2013-3-21 18:30 static/image/common/back.gif
病历写的比较慢,因为我要慢慢回忆,还要找人证实之后,才能发表,请康友原谅。

慢慢来。我写病历也是以前的很多都记不清细节了,真是健忘

图里河 发表于 2013-4-17 15:10:21

CCP太高表示什么意思?

小瓜瓜 发表于 2013-4-18 11:28:27

前面走的是弯路,到北大人民医院,才算走对了路

图里河 发表于 2013-4-18 19:17:27

小瓜瓜 发表于 2013-4-18 11:28 static/image/common/back.gif
前面走的是弯路,到北大人民医院,才算走对了路

说的是,我感觉大部分人都要有这么一个过程
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