27岁，与小类结友15年了（雅美罗治疗效果记录）2014.02.20
先自介绍一下，小女子今年27岁，12岁得病，17岁确诊（因为我们这边医院没有类风湿的系统治疗，导致延误了病情），右手腕关节已经变形，活动受限，右脚面关节也开始变形，走路很疼，有点一拐一拐的，其他关节未发生病变，2013年6月26日照片，意见是右足跗骨骨质已经改变。经过一段时间系统治疗还是控制不了脚面关节的疼痛，一直处于发炎状态，所以经医生介绍，打一种生物制剂，叫雅美罗，价格1万一针，每月一次，价格很高，付钱的时候心都疼了，但我真害怕我会残废的，我还那么年轻。（我是在广州中山三院黄建林医生那里看病的，不知道有没有跟我一样的病友）2月20日第一针，没有什么感觉，该疼的地方还是疼。
检查结果：红细胞沉降率24（0-20）
C反应蛋白11.1（0-6）
类风湿因子9.88（0-20）
另外还有轻度贫血
无论怎么样，也要保持良好的心态，希望各位病友也要一起加油！愿大家身体健康！
补充一下，我现在吃的药是来氟米特每天1粒，激素每天一粒，洛索洛芬每天3粒，甲胺10ML（注射的） 我是23岁那年检查出来的，起初我真的很灰心，对自己的未来已经看不见了，有种了断此生的i想法，当自己想到至亲，使我有种必须坚持下去的冲动，我必须要让自己好起来，我每天按时吃药，每天打篮球，跳舞，注意自己的饮食，作息时间。之前我手脚关节都变形的，现在已经恢复的9成了，现在只要在饮食上注意，不要让自己冷到，还是可以控制，做自己想做的事情的。。我相信你也可以，要加油哦，我现在也28啦 雅美罗那么贵？ 本帖最后由 莲的心事 于 2014-2-23 17:19 编辑
这个药真是贵。此前你一直没有正规用西药治疗吗？
生物制剂也不是万能的。
期待着你有好的结果。
坛子里有几个用过生物制剂，目前看来只有春天里的情况比较好，其他人都不咋地。
楼主注意观察效果吧。
另外，蛮多人用常规药都控制的不错。 你自己说是坚持了正规治疗，但是效果一直不好，还是有原因的，也许用药时间短，也许剂量不够，也许七分护理没做好，你详细说下你的病史，和用药情况。这里的老糠油会帮你分析的，既然飞机大炮都用上了，下一步必须关注你的肝功能和白细胞了。维持正常状态也是很难的，切记及时化验。 练习微笑 发表于 2014-2-21 20:23
我是23岁那年检查出来的，起初我真的很灰心，对自己的未来已经看不见了，有种了断此生的i想法，当自己想到 ...
大家也要加油，我手腕的变型应该是不可以变回来了，但脚我不能让他恶化下去，加强自己的体质 春天里呀 发表于 2014-2-21 22:22
你自己说是坚持了正规治疗，但是效果一直不好，还是有原因的，也许用药时间短，也许剂量不够，也许七分护理 ...
药一直在吃，医生说我对药不敏感，我反反复复就是那一个关节在疼，那也可能我自己没有照顾好自己，喜欢吃冰的还有不健康的东西，看来以后一定要好好爱惜自己的身体 {:7_392:}不要灰心，我也是给黄建林教授看的，我24岁得的病，26岁结婚，27岁生娃，今年我28岁了，跟正常人一样，想做什么就做什么，上班带小孩两不误，唯一一点要注意的就是不要太劳累，希望你也可以跟我一样幸福 不知道正规治疗了多久，还行，那么小发病没全身关节变形严重还挺幸运的～偶尔几个关节得注意