乐观的庄园主电子病历
2014年9月开始大拇指关节肿胀，左腕肿胀。住院检查，血沉64，自身抗体ANA均质型，滴度1：320（+）抗SSA(+-)抗SSB（+-）。类风湿因子25.2，免疫球蛋白G20.4。余正常。住院8天，确诊类风湿和继发干燥综合征。医生开药乐松、白芍、百令、通痹胶囊、膜固思达、泮托拉唑、艾得辛、甲氨蝶呤、复方血栓通胶囊。过了2个月以后，吃甲氨蝶呤后又吐又泄受不了了，医生又给调整每天1粒来氟米特。这时开始浑身痛，早晨两条腿不敢站立，扶着墙活动一下才可以慢慢走。
2014年12月复查，血沉79、类风湿因子40.3、CRP13.7、IgG18.7。医生又给加1粒来氟米特。症状一点也没有改善，医生讲是因为停掉甲氨蝶呤，来氟米特还没起效的原因。让过1个月复查。
2015年1月26日，血沉90，类风湿因子143、CRP20、LgG17.3。指标全部升上去了，手肿、腿膝盖后面很紧、走路很费劲。医生让吃激素，我没同意，医生也没坚持让继续吃药降。走出医院，眼泪就开始流，吃了5个月药，钱花不少，一点效果也没有，胃一天到晚涨的厉害，人也从120斤瘦到102斤。 楼主的血沉怎么一路上扬
我当初加小爱吃了三个星期血沉从60多就下降到了30多
不过是每天两粒小爱
另外楼主你的药有点多而杂个人觉得
建议要么换个医院再看看吧
因为目前的治疗血沉没有下降反而更高了
看到散木说过，要足量足疗程，不知楼主量够吗 我同意羊羊的意见，要太多了。换医生看看。。
补充内容 (2015-3-27 13:10):
是：药太多了。。 血沉降不了，就会疼！要控制住！ 激素也没那么可怕。
先把病情控制住是要紧。
发展快就用激素吧，扑一下火。 谢谢以上各位提醒。药确实多，我也问过大夫，大夫的意思是慢性病要长期吃药就要有保胃的（本来胃就不好）。有调节免疫力的，有防血栓的。都要吃。至于医院，我是山东烟台的，毓璜顶医院就是最好的了。 继续我的电子病历。
2015年初，因为过年，我用缝纫机缝了一个窗帘，结果左腿、左脚肿的厉害，不疼。又是贴膏药又是抹红花油，还是肿。一直到3月5日去复查，肿也没消。这次类风湿因子204. C反应蛋白18.4 血沉98，血红细胞99。这时我吃艾得辛近半年了，2片来氟米特也近3个月了。是药物没起效还是这个治疗方案对我无效，真是上火。大夫让上生物制剂，讲10个月需5.2万。我一是嫌贵，二是怕再控制不住咋整。没同意，同大夫商议能不能换换药，大夫没同意，她怕再换新的没起效，老的又停了，商议还是吃点激素吧。这样每天加4片美卓乐。
在这我要谢谢风趣爱康提供这个平台，通过这个平台我看到各位康友的电子病历，知道短期吃点激素是可以的，不会有很大副作用。
激素吃了2天后，手、脚、腿全消肿了，手也能握拳了，浑身哪也不疼了，感觉和没得类风湿以前一样。感觉真好，只是胃还是胀。
2个周后（3月21日）复查类风湿因子172、C反应蛋白小于3.45、血沉38.余正常。大夫让减一颗美卓乐。两周后复查。
0复查 本帖最后由 莲的心事 于 2015-3-29 18:02 编辑
换掉甲氨蝶呤胃就会慢慢好的。这个我有感受。来氟米特跟小甲是同性质的药，对控制疾病很有效果。不过要观察其副作用。 肝肾功能等。我的副作用是3个月后出现瘙痒。其他都还不错。
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