adsion 发表于 2015-6-25 02:41:37

偶然发现这个论坛-8年病龄病友说一下Etanercept的感受

尽管国外的互动小组参加了不少,从来也没想起来上网查一下国内这样的交流论坛,今天上班的时候偶然灵光一闪就找到了这里。本人05年出国读书,07年确诊类风湿关节炎,过程很痛苦大家都懂。甚至还去武汉一家中医院喝过什么雷公藤之类的玩意,实在太可怕了,详情不叙。

06年的时候一直觉得自己手腕关节疼,后来一致也没在意,当时在国外上中学课业比较重。一直到后来膝盖关节连上楼都觉得困难才意识到问题比较严重,于是趁着暑假的机会回国检查。要说当时为什么回国检查,一是因为当时年纪小,一个人不敢去国外医院,不知道会发生什么状况;二是因为当时到国外时间不长,英语不好也说不清。回国后去家乡当地的人民医院,当时说没什么问题,理疗理疗就好,连X光都拍了。后来我和家里说肯定有什么不对,家里找人问到南京某某医院还不错,可以去检查一下。去了以后做了挺多检查确诊时类风湿关节炎。自己小也不懂什么事,根本意识不到是什么状况。糊里糊涂的也就被家里人带着走。到处去看医生,连偏方什么的都上了。后来接受保守治疗,激素+止疼药+甲氨蝶蛉,吃了几个月,暑假结束了就回国外继续上学了。

当时从国内带了一箱子药,就怕国外买不到。后来激素吃的整个人都肿起来了,就跑去找校医,校医整个人就愣住了,二话不说立刻说会帮我联系医院的专科。去了专科,医生问我吃什么药,好在我把药盒子都带过去了,因为是进口药盒子上有英文。医生七七八八MRI,X光,血检全都上了一遍,还要和其他医院风湿科医生会诊(国外的速度真的比国内慢很多,花了快1个月才 ”确诊“)。我去见医生的时候,医生态度特别特别好,眼里全是同情,和我说吃这么多激素对你一点没好处,疼你就疼着,你才20岁不到,会把身体吃坏的。甲氨蝶蛉量也太大(好像是每周20多毫克,我记得是8粒),先吃7粒,然后慢慢往下减少。后来她说需要做一个过敏测试,如果没问题可以用一种叫Etanercept的药。说实话,我当时真的完全没抱希望,因为真的太疼了,吃止疼药也就那样。当时用的Etanercept是一个注射器,另加一个溶剂和药片的,还挺麻烦,需要把药片放到溶剂里,晃一晃啥的,然后再用注射器打到身上肉多的地方。医院还特地安排了个护士,每周到我宿舍给我注射。

用了第一周,没啥感觉,该疼还是疼,而且不吃激素了,反而觉得更疼。但是第二周就明显感觉好多了,然后就真的不怎么疼了。后来慢慢的甲氨蝶蛉从7片往下减,用了5年多的时间减少到了3片。止疼片也很偶尔才吃。当时从国内带过去的止疼片都过期了。在这之间,我高中本科的学业也都结束了。研究生也申请到了另一个国家的很不错的学校。

到了新的国家新的环境,最重要的就是治疗的问题,曾经都想过放弃去新的国家,因为当时的病情控制的很不错。不过后来特别打电话去卫生部问过,说没有问题,我的情况符合免费医疗。于是还是下了决心去了新的环境。到了英国,发现虽然注册医院程序比之前繁琐很多,但是条件很好。Etanercept也换包装了,直接就是一个笔型的注射器,很方便。因为一直有吃甲氨蝶蛉所以会经常觉得恶心,弄的就和怀孕一样。后来和医生反复说过,医生说没有办法,病情还不稳定,还是需要靠甲氨蝶蛉。等我研究生毕业的时候,医生告诉我可以把甲氨蝶蛉停掉试试,至此我的所有药口服药都停止服用了。之前连续很多年每月一次的血检也变成了6个月一次。

虽然关节还是会疼,但是想想之前的疼我也会努力不再吃止疼药,我总觉得自己之前吃止疼药吃的神经反应迟钝(不是精神呦问题,是神经)。虽然不可以运动,做体力活,但是真的不觉得自己和别人有什么特别不一样的地方。今年8月打算回国结婚了,和喜欢了10年的女孩。我把自己的事写出来,希望大家可以看到希望,也希望多和病友们互相鼓励,互相倾诉。

第一次发帖,第一次来到这里,希望大家多多关照。

相忘于江湖 发表于 2015-6-25 09:02:19

男性得这病的确实比女性少

不过坛子里也有不少,多交流

虽然RA很苦恼,但是这个坛子很热闹

栀桐 发表于 2015-6-25 09:18:11

哦,是一位年轻的病友哈,你的etanercept又叫enbrel,是生物制剂,看到你有一个关于要孩子的帖子,一并在这里跟你说几句哈,因为我手机上网不太方便,这个生物制剂停用的时间不要求那么长,为了安全起见,你得咨询医生,并且还会给你调整一下用药,前天是你妻子也已经ready了。你的情况比大多数要当妈妈的女病友好多了,不用承担十月怀孕之苦,所以不必担心,祝你好运!

畅游人 发表于 2015-6-25 09:44:39

看完感觉不错,一切都在往好的方向发展
如果要成立个类风湿小组,我们这多的是才子佳人呢{:7_373:}

veggies 发表于 2015-6-25 11:41:45

握手{:7_389:} {:7_389:}

楼主控制的不错,加油哦,
(不知你的情况用少量激素控制行不行?)

飞翔海鸥 发表于 2015-6-25 12:19:10

         没有意见能帮你,祝福你找到幸福,加油哈。

adsion 发表于 2015-6-25 15:02:11

veggies 发表于 2015-6-25 11:41
握手

楼主控制的不错,加油哦,


嗯,发现和治疗的比较早。而且也不是每周都用Etanercept,一般一个月用3次。不过我知道貌似这个国内很贵,就攒了不少。

adsion 发表于 2015-6-25 15:04:42

畅游人 发表于 2015-6-25 09:44
看完感觉不错,一切都在往好的方向发展
如果要成立个类风湿小组,我们这多的是才子佳人呢

嗯嗯,控制得不错。目前只有右手腕还有炎症,偶尔会疼。还没有关节变型。希望能好好保持。谢谢你的鼓励。

栀桐 发表于 2015-6-26 00:36:22

adsion 发表于 2015-6-25 15:02
嗯,发现和治疗的比较早。而且也不是每周都用Etanercept,一般一个月用3次。不过我知道貌似这个国内很贵 ...

你没有按医生开的量用吗?很好奇,你攒下来的药怎么拿回国啊?这个需要冷藏的。

adsion 发表于 2015-6-26 01:28:10

栀桐 发表于 2015-6-26 00:36
你没有按医生开的量用吗?很好奇,你攒下来的药怎么拿回国啊?这个需要冷藏的。

医生说感冒或者身体明显不舒服的时候就不要注射了,等好了再注射。但是医院还是定时给我这么多药,天天催命似的让我拿药,都无语了。回国的时候用冷藏箱拎上飞机呀,国内海关有的时候会问,问的时候就把病历给他们看呀。从来没什么问题的 :)
页: [1] 2 3 4
查看完整版本: 偶然发现这个论坛-8年病龄病友说一下Etanercept的感受