生物制剂美罗华及修美乐
目前生物制剂美罗华及修美乐正在开展临床试验项目，如果符合条件，是不需要支付费用的。扫描二维码可以关注http://img0.ph.126.net/bOr6B4clfO0dGaV-mnphuA==/6598249542692624955.jpg 这两种药不是广泛使用了么？怎么还实验呢？ 在什么地方啊？ 在什么地方啊？ 是这样的，就是为了降低患者的治疗成本，国内仿制了这些进口药，如果患者参加的话，要么获得进口药物的治疗，要么接受到国产药物的治疗。开展医院如下：
北京市北京协和医院
北京市中日友好医院
北京市北京大学第一医院
北京市北京大学第三医院
北京市卫生部北京医院
上海市上海长征医院
云南省昆明医学院第一附属医院
湖南省中南大学湘雅医院
内蒙古内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院
天津市天津医科大学总医院
广东省广东省人民医院
山西省山西医科大学第一医院
陕西省西安交通大学医学院第一附属医院
吉林省吉林大学第一医院
安徽省蚌埠医学院附属医院 病中人 发表于 2016-8-5 11:13
在什么地方啊？
北京市北京协和医院
北京市中日友好医院
北京市北京大学第一医院
北京市北京大学第三医院
北京市卫生部北京医院
上海市上海长征医院
云南省昆明医学院第一附属医院
湖南省中南大学湘雅医院
内蒙古内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院
天津市天津医科大学总医院
广东省广东省人民医院
山西省山西医科大学第一医院
陕西省西安交通大学医学院第一附属医院
吉林省吉林大学第一医院 由于自身免疫系统疾病是一个慢性病，例如类风湿强直目前没有彻底根治的方法，就目前疗效上来说生物制剂是治疗的最佳方法之一，但是也不能彻底根治，只是在控制疾病发展的方面比较出色，控制的效果好一点，时间久一点。当停止使用生物制剂时，可根据医生对病情的诊断，继续使用甲氨蝶呤来氟米特等一线用药，这个是不需要过渡的，目前市面上的生物制剂不会使得患者产生依赖性，如果有这方面问题，国家也会禁止临床使用的。但是临床试验理性看待，目前多数临床试验是国产生物制剂和进口生物制剂做疗效对比，开展临床试验也是收集数据看那个效果更出色，是帮助医生找到更合适的患者及更佳的使用方法，而并非是拿人做试验来验证药物有没有效，安不安全。
并且并不是所有的类风湿患者都符合参加条件；需要满足以下几个主要标准：
年龄要求18-65周岁；
已确诊类风湿关节炎6个月以上；
正在使用甲氨蝶呤治疗至少三个月；
肿胀及压痛关节均不少于6个；
无严重脏器疾病、肝炎、肺结核等疾病，生活能够自理；
注：以上为部分主要标准，最终入组标准由项目医生掌握。
微信关注募海棠确定是否符合参加条件。
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