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楼主: jiangzhongcong

[中年30-50] jiangzhongcong的电子病历

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 楼主| 发表于 2012-10-5 17:46:59 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
右手腕又疼了三天,这段时间就它老在作祟,疼起来不能梳头,不能拿筷子吃饭,虽然好了,但仍心有余悸,怕怕!
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 楼主| 发表于 2012-12-6 21:43:48 | 显示全部楼层
冬天来了,最近身体还好,药也不是每天都吃,自从得病以来,每年冬天都算RA的冬眠期吧{:soso_e176:}
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发表于 2012-12-7 17:38:37 手机发帖 | 显示全部楼层
我是夏天好过,天一冷就发作型
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发表于 2012-12-10 16:23:57 | 显示全部楼层
看完你的病历,往事真的不堪回首,患RA的人都有相同的经历,也有相同的性格争强好胜,佩服你的智慧和勇敢坚强,也祝你越来越好!
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 楼主| 发表于 2013-7-18 17:22:24 | 显示全部楼层
谢谢楼上的祝福!{:soso_e163:}
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 楼主| 发表于 2013-7-18 17:27:08 | 显示全部楼层
今年总得来说还好,没留意都半年没来了。只是右手腕有时隔一段时间就发作一次,贴块膏药就好得快点,还是三粒柳氮一天,有时还不吃。昨天一位病友打电话给我,她一直都不太好,真为她难过!
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 楼主| 发表于 2013-8-29 19:40:03 | 显示全部楼层
最近每晚用红花油涂抹右手腕,感觉还行。前些日体检,B超又显示双肾有小强光团,二年前有过,当进B超医生讲怀疑要有结石让我多喝水,这次医生问得细,我感悟到是柳氮惹的祸,B超医生说没事,多喝水,我还是有点怕,找个时间去看肾科医生吧!
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发表于 2013-8-29 20:13:49 | 显示全部楼层
我也吃柳蛋·~~来福  甲胺 叶酸~~整天都想吐·~
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发表于 2013-8-29 20:21:29 | 显示全部楼层
jiangzhongcong 发表于 2009-10-31 20:24
7 E- p: l# y) X# B$ h2 b09年1月份开始将纷乐换成柳氮璜吡啶,2月份化验指标开始下降,但白细胞也开始下降,可能是因为1月份停掉升 ...

0 R! x6 \. }- m你道出了每一个类风湿病人无奈的心酸、艰辛的治病过程{:soso_e178:}
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发表于 2013-9-24 10:03:22 | 显示全部楼层
看完了楼主的帖子好感动,鼻子酸酸的,血沉很高的情况下还在上班,真坚强。为楼主庆幸的是楼主的血沉一直很高,膝关节却没有受累,类风湿因子也不是太高,感觉楼主用药不太稳定总是急于减药,要坚持吃药到病情稳定才能减量,我的病情比你要严重,类风湿因子一直都降不下来,加油,我会一直关注你,{:soso_e178:}
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