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楼主: 替弟弟求医

[药品] 实在是痛苦万分,跪求帮助!

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发表于 2007-6-29 21:50:42 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
是啊!祝愿你弟弟快点好其来啊!
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 楼主| 发表于 2007-7-2 13:52:39 | 显示全部楼层
今天弟弟开始口服5粒强的松,体温是38.5,没有再往上升了。看看用两天效果怎么样。医生要用的那个护肝的药物明天才开始,不知道叫什么名字,用上之后可能会考虑用甲氨。
股骨头是第三期坏死,应该是比较严重的了。
谢谢各位了,希望新的药物能带来好的消息。
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 楼主| 发表于 2007-7-2 14:00:09 | 显示全部楼层
还有一个问题,上周五有一个中医过来看看弟弟的病情,他说很像痛风,不是很清楚这两种病之间的区别,是不是很多时候没有什么特定的界限来区分呢?
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 楼主| 发表于 2007-7-3 11:23:40 | 显示全部楼层
弟弟从昨天开始口服激素,上午体温就很高,昨晚12点左右又开始发烧,到39.5,打了一针退烧的,结果没什么左右,早上7点降到38度多,可是上午9点多的时候体温又上升到了39.5,难道每次从针剂转到口服都要有这么一个过程么?是继续每天5粒强的松的药量还是要加大啊,哎,真是担心[ku]
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发表于 2007-7-3 16:09:41 | 显示全部楼层
不要太着急,有医生在呢,听藩禧说过的,他现在所在的医院,已经是你们那里最好的医院了。

痛风和类风湿是两个完全不一样的疾病,除了关节疼痛的症状相似。痛风是代谢性疾病,类风湿是免疫系统的疾病。可以查查尿酸这个指标,确认你弟弟是不是两个病都有。
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发表于 2007-7-3 18:17:43 | 显示全部楼层

回复 #185 散木 的帖子

恩,就像散木姐姐说的,尿酸检查是能说明问题的。
不要着急,激素的控制是比较复杂,有个过程的,尤其是要其他药物起作用后才能慢慢撤下来。
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 楼主| 发表于 2007-7-4 09:45:46 | 显示全部楼层
又问了医生关于痛风的事情,他说如果是痛风的话有什么痛风石,现在看来应该不是的。

昨晚弟弟还是继续发烧,不过还好,早上已经退了,不像前天晚上一直烧到昨天下午,还是有点好转吧,继续观察。

这个医院的确是最好的了,原来住院的时候一直都是在内科,现在这家医院是新建的,附属于湘雅医院,有专门的类风湿科,而且现在是主任是弟弟的主治医生,见过这种病情,慢慢来吧。

散木姐的文章我打出来了,准备带回家给弟弟看看,以作鼓励
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 楼主| 发表于 2007-7-5 16:40:12 | 显示全部楼层
弟弟用的护肝的药物叫做贺普丁,以前没听过。然后从今天开始,每天服用7粒强的松,原来用5粒稳不住,还是发烧,只能先加药,然后再往减吧。一个痛苦的过程。
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 楼主| 发表于 2007-7-10 13:18:07 | 显示全部楼层
周末回家看弟弟了,陪他待了几天。6号那天服用了7粒强的松,结果晚上就开始发烧,7号上午烧到了40.7度,没办法,又打了40mg的甲泼尼松龙醋酸钠,还是退不下去,后来又打了一针退烧的,到下午2点才慢慢的退下去。8号开始服用10粒强的松,9号上午烧到了38.2,但中午的时候慢慢的又退了下去,昨晚我走的时候还比较正常,吃东西也还可以。今天上午打电话说最高温度38,后来开始也退下去了。昨天做得肝功的结果也出来了,医生说恢复的不错,准备用甲氨,今天晚上开始把柳氮加到3粒,希望甲氨有点效果。因为每次一发烧,弟弟那个股骨头坏死的地方就疼痛难忍,还有其他关节伴随着疼痛,心跳非常的快。看着他躺在床上,忍受折磨,我却无能为力,还要安慰妈妈,真的觉得好残忍,希望弟弟快点好起来。

妈妈和弟弟都想如果能够稳住不发烧,就带药出院,定期回来检查,毕竟甲氨的副作用比较大。他们在医院已经待了将近2个月了,一个是费用比较高,另一个是在那种气氛下,觉得人很压抑,对心情不好,所以我也是这么考虑的。能够稳住的话就回家,然后经常和大夫联系,回来检查。在大夫的指导下慢慢把激素减下去。
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发表于 2007-7-10 19:39:41 | 显示全部楼层
已经2个月了,激素的用量大得可怕,但是病情还是没有得到有效控制,尤其是

反复发烧,我觉得不是小问题啊.要不你把你弟弟近两个月来的治疗、用药情

况简要写下来,发到我的邮箱,我让人找长沙湘雅医院的专家帮他看看
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