septimus 发表于 2012-8-13 03:08
( [# C2 `/ J+ Q; ?' [祝福祝福!!请问先天性甲低是跟我们类风湿吃药有关系么?
4 }6 A; D1 z$ O% |9 R; T谢谢祝福!
7 D+ S7 F% t! k2 m; V0 P先天性甲低“多因孕妇饮食缺碘,致使胎儿在胚胎期即因碘缺乏而导致甲状腺功能低下。”所以姐妹们孕期一定还要注意补碘。
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3 v: h6 u6 ~/ l以下来自39健康网:4 H8 v* `# B! G' d. i) A" Z1 J
先天性甲状腺低下的原因有哪些。/ Q+ v+ K& N: o" U5 A& E" e1 z
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1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。
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! W0 L$ W6 F( E* d2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。
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(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。
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(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。' P# k. h9 z1 {! f8 e1 _! z
- @8 L; {" m |# c( D! v) `! ](3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高,
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(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。$ E2 n4 y5 T! Z0 x! ^; v* S
* o% o* H0 \( j9 D ?2 @+ j, Q: A! Q4 x(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。, Y e/ F; t& C+ i* c: r; u
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(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 |