我的血泪史

lzyhbwh

挨到了复查的时间，去医院一查，ESR 18 降下来一点。
问任大姐为什么病一直不好，反而加重，她只说继续用药，完全忘了之前所说的一周可好的事实。于是又开了一周的药，同上。

lzyhbwh

又打了几针，长真么大，我从来没大过什么针，这回算是让我领教了。症状一天天加重，发展至右手食指关节肿胀，压痛，活动受限，以至于不能握笔，不能持筷吃饭。心情超级郁闷。在次就诊，要求拍片。拍片途中，咨询了一下任大姐的头头，他询问了一下我的病史，症状，既往史等等，很肯定地说我不是RA，有可能是感冒引起的关节疼痛，只需打点消炎的便行。
确实，在这之前，我一直有感冒，断断续续的，总也不见好。听了他的话，真的很意外，很惊喜。这么多天的RA帽子，原来只是一场噩梦。

磐正

我怎么感觉楼主有点强直性脊柱炎的迹象？

不知道楼主的年龄? 性别？

lzyhbwh

回家上网恶补RA的知识，原来诊断标准时这样的：　（1）晨僵至少1小时（>6周）。

　　（2）3个或3个以上关节肿（>6周）。

　　（3）腕、掌指关节或近端指间关节肿（>6周）。

　　（4）对称性关节肿（>6周）。

　　（5）皮下结节。

　　（6）手X线片改变（至少有骨质稀疏和关节间隙的狭窄）。

　　（7）类风湿因子阳性（滴度>1：32）。

　　以上7条中至少符合4条，才能确诊为类风湿性关节炎

lzyhbwh

停了任大姐开的药，去了协和。
协和的两位大夫看了我的症状及化验报告后，都否认我是RA，建议我查个红斑狼疮全套，在查个风湿全套。5天后取结果。至于红斑狼疮我是不担心的，因为去年脸上过敏时，排除过这个病。
而RA还是有些担心的。

lzyhbwh

等待的过程是最难熬的，朋友们都说我吉人自有天相，不会有病的。但自己的病只有自己清楚，手关节肿胀疼痛一直没有缓解，脚跛行越来越重，很担心会不会是不是什么更严重的疑难杂症，会不会残废……

健康宝宝

“等待的过程的难熬的”~~俺也想说这句，只是俺是在等待楼主的后续[xiao]

lzyhbwh

还是朋友去帮我取的报告，红斑狼疮全套示：SSA(+),SSB弱（+），余正常
风湿全套示：RA33 (-),抗角蛋白（+），CCP  133.4。
诊断：RA
治疗：正清风痛林 2片 一日两
      帕夫林     2片  一日两
      阿莫西林   
嘱咐我半个月复查。

lzyhbwh

折腾这么久，还是脱不去RA的帽子。
遵医嘱用药，症状一直不缓解，反而加重。一周后复查，要求加用来氟米特
那医生太度还是相当好的，一直问我要不要小孩，说是用了这个药，会影响生育。但我还是坚持用药，他就给我开了，另外还加用了乐松，肌苷片等。
嘱咐我一月复查。

lzyhbwh

用了这些要，就等于在慢性自杀
乐松吃了胃疼
帕夫林吃了拉肚子，一天拉3,4次
来氟米特暂时还没什么副作用，但听说，长期吃副作用也挺大的。
症状仍在加重，两条腿僵得很，脚掌完全不能着地，一着地就疼，手持续性的晨僵，到晚上才好点。在家狠狠地哭了一回