深圳，你拿什么回报我？

mona · 发表于 2011-6-6 12:09:51

我也是深圳的，虽然我不像楼主那样拥有自己的事业，但是楼主所写的东西我都能理解，所以会有小小的悲伤，不过，楼主刚刚起病，不用太担心，一定可以控制得很好的

深圳红 · 发表于 2011-6-6 13:45:34

我也是深圳的，虽然我不像楼主那样拥有自己的事业，但是楼主所写的东西我都能理解，所以会有小小的悲伤，不过，楼主刚刚起病，不用太担心，一定可以控制得很好的, |' v/ r$ e, Q2 z
mona 发表于 2011-6-6 12:09

{:soso_e178:}

仙湖微蓝 · 发表于 2011-6-6 18:51:37

不知道怎样安慰，
孩子还那么小
一定要好好治

十年一梦 · 发表于 2011-6-7 10:49:34

认真看了楼主的文章,很感人,
一定要坚持正规治疗啊,孩子还小,有很多动力帮助你尽快稳定下来的.
我生孩子的时候也很严重,现在十几年过去了,一切很好!!

深圳红 · 发表于 2011-6-7 18:09:53

谢谢楼上两位~{:soso_e100:}

看样子我走的是歪路啊，好像这里所有的人都要我坚持正规治疗！
最近一直在吃医生开的药，包括激素，真的好像被抑制住了，已经连续三天没有发作了！
欣慰中~
希望能一直下去，自己给自己加油！

深圳红 · 发表于 2011-6-9 15:19:17

6月9日
天气依然晴朗

今天起床后双手有点僵，脚踝有点疼；但是比起前面发作的时候还是好多了。
最近天气很热，老公和儿子跟着我一起不能开空调不能垫凉席；孩子这两天半夜老是哼哼唧唧，估计是热得难受；也造成了我休息不好，睡眠不足。
估计今天的症状就是没休息好造成的~
{:soso_e127:}

深圳红 · 发表于 2011-6-11 17:01:25

6月10日
今天是去取化验单的日子。
已经连续几天没有很疼的感觉了，心情也非常不错~

这次化验单的结果如下：
ANA2 1:320 颗粒型阳性
ENA3 抗SS-A抗体阳性
C-反应蛋白    18.7
类风湿因子    168.0
血沉          60

上面几项不懂，医生也没做什么解释，只是说了血沉和类风湿因子还是高，依然开了和前面一样的药：
甲氨蝶呤：每周4粒
帕夫林：每日两次，每次2片
来氟米特片：每日一次，每次2片（疼的不厉害我就自行减为1片了）
甲泼尼龙片：每日3片（疼的不厉害我就自行减为2片了）
戴芬：每日一次每次1片（疼的不厉害我就不吃）
阿法骨化醇：每日一次每次1粒
还有纷乐，原来是每日两次每次2粒，这边的医生让我停掉了，说上面的药已经很厉害了~

既然是疼痛被抑制住了，我会每天坚持吃下去的！

深圳红 · 发表于 2011-6-11 17:13:10

话说昨天心情好，去超市买了一些菜，结果发现都是“发”的菜！
因为一直不明确到底哪些东西不能吃，干错就做个试验吧，看看吃了这些菜第二天会不会有反应~
昨晚菜谱如下：
白灼基围虾
泡椒鸡杂
韭菜炒田螺肉
萝卜煮海鱼汤
饭前还喝了一小杯药酒~
另外晚上酷热难当，还第一次整晚开了空调睡觉~

结果......
结果今天早上，完全没事！还破天荒地双手一点都没僵，一点都没疼！
{:soso_e113:}

小宝 · 发表于 2011-6-12 15:10:43

看到菜谱我流口水啦

人比黄花 · 发表于 2011-6-12 15:27:41

你吃的要好多啊！医生用药好猛！

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