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[生活] 希望

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发表于 2011-10-17 10:00:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
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本帖最后由 大入物 于 2011-10-17 10:02 编辑

我自十几岁得RA,至今已20余年。

早先没有这么多治疗RA的药物(虽然在不知足者眼中看起来好像目前治疗RA的药物也就那几样,很少),因而虽四处求医,折腾得不算少,但效果不彰。

即便有时模模糊糊地感觉有点好转(甚至包括心理作用,甚至在家人殷切的期望好转下有时不得不说好像好了点),但是从来没有心理踏踏实实地认为过:我这病有救了,以后严重也没关系,我还照这么治,它一定会好转。。。是的,从来没有过这种踏实地认为某药确实管用的想法。

直到采用了现在常用的这些免疫抑制剂,我才心理踏实下来,它们对我的效果,并不以我的意志为转移,跟心理没有关系,其疗效对我而言是确定无疑的。而且我即便停药,知道它可能复发,也不会象以前那样担忧,因为我知道,有复发前兆时,赶紧吃上它们,就一定还会缓解的,几次停药的经历都证实了这一点。

经过研究,这些药物的疗效并不只适合我一个人,它们的有效率是有保障的,不是瞎懵出来的。当然也有无效的,但比例挺少的。而且免疫抑制剂有多种,或许有某些种就适合你。再说还有生物制剂。

所以我想对那些尚在活动期看不到未来和希望的人说,要有希望,有耐心,积极乐观一点,生活并不是永远暗无天日的,困难是暂时的,尽管这个暂时可能有点长。只要科学合理地去治疗,前途还是挺光明的,本论坛上就有很多治疗得不错的康友,或许大家看到,他/她们比例不够大,但是有没有注意到,他/她们是在早期直接选择了正确治疗的,而作出这些选择的人本来比例就不够大。

充满希望的活着吧,不一定非要自己真正好了“尝到甜头”再充满希望,因为我们更需要在最黑暗的时候有希望。而这些希望是可以在同类人身上得到确证的,并不是什么虚假的心理安慰和自我欺骗。
发表于 2011-10-17 10:15:06 | 显示全部楼层
充满希望的活着吧,不一定非要自己真正好了“尝到甜头”再充满希望,因为我们更需要在最黑暗的时候有希望。

说的太好了
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发表于 2011-10-17 10:18:09 | 显示全部楼层
“其疗效对我而言是确定无疑的。而且我即便停药,知道它可能复发,也不会象以前那样担忧,因为我知道,有复发前兆时,赶紧吃上它们,就一定还会缓解的,几次停药的经历都证实了这一点。”

是的,我也是这样。所以我坚持了停药2年要到宝宝。

在月子里严重复发,最难熬的浑身疼痛中,我只为是否断奶纠结痛苦,却从未怀疑过我以后的好转。
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发表于 2011-10-17 10:18:11 | 显示全部楼层
“经过研究,这些药物的疗效并不只适合我一个人”——dddddddddd,还包含我第二个。
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发表于 2011-10-17 10:19:20 | 显示全部楼层
说得好!不要自己先绝望,只要努力,希望一定会来.
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发表于 2011-10-17 10:19:44 | 显示全部楼层
读完感觉好温暖,让我们看到更美好的明天。{:soso_e121:}
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发表于 2011-10-17 10:57:54 | 显示全部楼层
LZ讲得太好了,非常温暖非常激励人。我们一定要有耐心、恒心、信心,在与RA抗争的过程中,充满希望地过好每一天。
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发表于 2011-10-17 11:04:46 | 显示全部楼层
我06年开始,就发现这里了,那个时候,治疗效果好的,真的没有现在这么多。区区5年之间,变化就如此明显。另外,我还发现,这几年中,风湿病无论在医院还是社会上,被越来越重视了;相关的学术交流、患者教育活动越来越多了。

类风湿可以被认识,可以被治疗,尽管它可能会时不时地疼一些;患了类风湿,照样还可以幸福地生活,尽管可能需要我们的内心更坚强、更坦然。
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发表于 2011-10-17 11:10:28 | 显示全部楼层
谢谢物哥哥发好贴
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发表于 2011-10-17 11:20:39 | 显示全部楼层
大哥哥说的真好 {:soso_e163:}
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