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[中年30-50] 一位伟大的妈妈

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发表于 2016-9-5 18:29:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
妈妈2008年确诊的类风湿,因为当时家庭困难,一直没有正规治疗过,已经八年了,刚开始的时候虽然痛,但是因为我还小,妈妈依然顶着疼痛在工作。作为家里唯一一个儿子,我感到我的责任重大,无意中知道了这个论坛,我明白了正规治疗的必要性。一个月前我带妈妈去了香港深圳大学医院,但是现在过去二十五天了,一直按照医生的嘱咐用药。病情一点好转的迹象都没有。看了这么多康友的病例,我知道类风湿用药是要坚持的,我要在这里记录下妈妈是怎么和病魔做斗争的。希望妈妈能快点好起来。健健康康的!
发表于 2016-9-5 19:11:06 | 显示全部楼层
确诊时间有了,确诊指标呢?还有用药情况呢?.......
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发表于 2016-9-5 22:56:21 手机发帖 | 显示全部楼层
希望你妈妈尽快好转
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发表于 2016-9-6 09:36:00 | 显示全部楼层
深圳的话,香蜜湖有个风湿病专科医院,在农林路上,你可以参考一下
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发表于 2016-9-6 11:15:08 | 显示全部楼层
          类风湿的药起作用慢,要有耐心,6 s0 O9 `7 K! ^
         有的人用上一个月两个月见没有效果就放弃了
$ y0 Z6 b% l) G         用于治疗类风湿的免疫仰止剂 甲胺蝶岭 莱佛米特,粉乐等
. z7 i$ T6 J0 d          起作用比较慢,三到6个月才起效的,给点耐心。# {; N% M7 }0 B8 k. Z7 P6 X
   
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发表于 2016-9-6 17:12:29 | 显示全部楼层
深圳医疗保险的话,建议生物制剂,益赛普' p2 D1 u/ O2 K
有报销,
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 楼主| 发表于 2016-9-21 00:36:28 | 显示全部楼层
格桑花开oy 发表于 2016-9-5 19:11
+ W" ~: f6 i) W7 p  a确诊时间有了,确诊指标呢?还有用药情况呢?.......

$ g* e. n# @/ v$ m: Q2 D2 h# ~现在的用药情况是甲氨一周6片,叶酸一周一片,莱佛米特一天2片,塞来昔布胶囊一天一片,常态宁柳氮磺吡啶栓一天2片!  因为我要在外地工作赚钱给妈妈生活,所以各项指标我只有大概的记忆,主要几种就是血沉94,类风湿因子840,C反应蛋白104,医生说是属于中后期的了,我问要不要用生物抑制,他说还没这个必要,等吃药一段时间看看效果怎么样。我很少上网,所以隔这么久才来,现在过去15天了,明天就去验血什么的了,关节的话我妈妈说之前都有好转,不怎么疼,就是脚眼有种硬邦邦的感觉,但是这两天膝盖又开始疼了,都不知道要怎么办,只能看看明天的化验报告去问问医生了。
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 楼主| 发表于 2016-9-21 00:39:01 | 显示全部楼层
gaoshan 发表于 2016-9-6 17:12
' u. B0 h( G) h) N* N深圳医疗保险的话,建议生物制剂,益赛普$ j: O  E! q; F7 U8 \8 P
有报销,

; c- k+ u: ~2 B( R/ d5 @有报销也好贵,只能报百分之四十,一个月要7000,除了报销,还要花4200,说实话,我真的无力支撑。不过现在医生说还不需要用生物抑制,如果到时候真的需要的话,我就算砸锅卖铁都会让妈妈治疗!
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 楼主| 发表于 2016-9-21 00:40:09 | 显示全部楼层
飞翔海鸥 发表于 2016-9-6 11:15
: v% |. H2 W6 K! q. o! r2 ^9 t+ |类风湿的药起作用慢,要有耐心,2 g3 B5 s1 Z/ O) `
         有的人用上一个月两个月见没有效果就放弃了
" O( I  O. X- A. ]  C* \, g        ...

: `8 D: v" S. c0 ~我看了这么多康友的帖子,也有信心看到妈妈好起来的样子了!谢谢你。
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 楼主| 发表于 2016-9-21 00:41:44 | 显示全部楼层
相忘于江湖 发表于 2016-9-6 09:36
% i" C5 [4 T& d/ A5 J% b3 x; s0 z5 I深圳的话,香蜜湖有个风湿病专科医院,在农林路上,你可以参考一下

6 {9 P  |+ K& [- @" @* D6 F谢谢你的建议,我觉得妈妈在这间医生开的药跟很多康友的都是一样的。先看看情况而定再去你说的哪里看看吧,不管怎样,还是谢谢你!
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