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楼主: 两木成林

[青年18-29] 我该怎么办

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 楼主| 发表于 2014-10-14 12:26:23 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
风雨之后见彩虹 发表于 2014-10-13 11:18
' A$ ^. M1 {. i( p  H终于等来了你的回复。为你加油!- n1 q# Y" Q6 Q! b* ~
白细胞、血小板如此之低,是会引起广泛性内出血而发生生命危险的,一定 ...
* O; B, t' P+ _7 C2 l+ `" ?
我常常陷入绝望之中,不管我怎么努力也无法控制病情的发展,尤其今年病情的发展及就医经历更是令我多次想到死亡,
+ O- v1 r% `# l9 |. G5、6月份结核爆发时,每天从早到晚咳不停、高烧反反复复、全身关节痛的无法忍受,每天想的最多的就是怎样死,说来惭愧,
5 ?6 h  A- Q& }  q' a如果当时我有求死的能力,我已经不在这个世界了。无奈之下终于熬过了生不如死的那段时间。经过近2个月的正规结核病治疗,
6 n( z( Y* g% b; t* x& o结核症状暂时控制了,而激素由于由原来的两粒加到6粒,最近慢慢的减到4粒,疼痛缓解多了。以后还会面对什么,我无法想象,& P$ I2 Y( [3 t+ d4 E, n% s
但是有各位康友的关心与鼓励,我一定要更坚强点,不放弃。
( ?+ M; X8 f1 z+ l) a# i9 ^" Q2 _6 N, c  `, @7 f
现在危及我生命的是血象太低,并且常规的用药对我来说已经毫无用处,我也想多预约几次血小板,但我的就医经历告诉
2 a. A' H9 x+ s3 M我输血小板比输全血难多了,在我非常清醒又无出血的情况下,仅凭身上的淤青及恨低的血小板是很难预约到血小板的,我7 g+ M, Z) u8 D- l& ?
也想住院做骨穿,但真的很难,上次住在结核病房,是找了院领导,花了几个小时在我家人的一再请求下,才勉强住进去的,
! ^& {: D3 V! O2 _不敢想象再重复这样的过程还会有用吗?现在我所能做的就是密切关注血常规,一旦有出血状况就急诊,一切听天由命。当然* z7 \5 @4 @- r
我并没有放弃治疗,我想找一个好的中医医生,但我的病情这么复杂,要想找一个好的中医医生真的很难,尤其以我现在的9 }. |) U3 K# t+ Z5 ~
身体状况我也不可能到太远的地方求医。
3 K! N, `& T7 F' P5 |. W
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 楼主| 发表于 2014-10-14 12:39:18 | 显示全部楼层
小雨点点 发表于 2014-10-13 10:553 a% p& \( p% |/ g& E! q
是呀现在科技这么发达为什么这个病地的这么多,还这么难治?希望你坚强我们一起为你加油
9 R- y0 c3 @4 q/ @
像我这样的情况应该是极少见的,住院期间我也多次听到室友说,没见过像我这样的,无药有效,并且每天2粒激素、2种止痛片   $ a) Z' P& O, }0 q6 T7 Y
疼痛还只是勉强可以忍受,一天之中根本没有不痛的时候。随着医学的进步,只要大家坚持正规治疗,多来爱康看看,汲取3 i. q7 J' z# W8 F: d# W$ k
老康友的经验与教训,肯定有光明的未来,我们一起加油。
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发表于 2014-10-15 10:52:36 手机发帖 | 显示全部楼层
看了楼主的贴子,感觉好心痛,但是自己又帮不上什么忙,还是彩虹姐知识渊博,感觉她什么都懂,我心目中的偶像。
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发表于 2014-10-16 10:46:43 | 显示全部楼层
风趣爱康abcd 发表于 2014-10-15 10:52
& j$ E1 n2 A: ~. r看了楼主的贴子,感觉好心痛,但是自己又帮不上什么忙,还是彩虹姐知识渊博,感觉她什么都懂,我心目中的偶 ...
7 N# P% L9 O( w0 Z0 ^
晕,还成偶像了 , R1 p- ]+ p, a& S2 K% A7 e* M
谢谢夸奖
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发表于 2014-10-16 10:59:58 | 显示全部楼层
两木成林 发表于 2014-10-14 12:39- P# |' T, B: E
像我这样的情况应该是极少见的,住院期间我也多次听到室友说,没见过像我这样的,无药有效,并且每天2粒 ...

' V# B% ^1 I  ?$ o8 X# `7 {( D其实一开始,我还想到过干燥综合症,因为类风湿据资料讲有百分之二十左右的人会继发干燥综合症,而干燥综合症亦可能会引起白细胞及血小板的减少。只是多数继发性干燥综合症比原发性的系统损害少、症状轻些。
# }6 I) x( E( y9 O8 m; S9 ^可是你帖子中又说免疫科医生不敢给你用免疫抑制剂,怕白细胞及血小板下降更低而危及生命。所以,我想,你不应该是继发干燥综合症吧?因为干燥综合症有系统损害的时候也是得用免疫抑制剂来控制的。
$ p1 e4 b% b: L- d9 }! c. u昨天看康友“妈妈健康”的帖子时,我又想起你的病,忍不住还是想问问你,你的白细胞和血小板如此严重的下降后,医生给你排查过干燥综合症没?免疫科医生不敢给你用免疫抑制剂,是怕加重肺结核呢?还是怕白细胞和血小板更严重得下降?; [5 m8 a; p. K  ]; o
给你附上心声版“妈妈健康”的两个帖子你看看:
* W+ Y  ?8 N. J3 |, r, k8 p( {4 ahttp://www.ikang.org/forum.php?m ... amp;_dsign=b885bd27
  d; n/ o. @( J% z1 n" G$ I4 W' `; J/ p
http://www.ikang.org/forum.php?m ... amp;_dsign=ab3ed04a
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 楼主| 发表于 2014-10-19 13:48:50 | 显示全部楼层
风雨之后见彩虹 发表于 2014-10-16 10:59# |. K" k0 P1 p
其实一开始,我还想到过干燥综合症,因为类风湿据资料讲有百分之二十左右的人会继发干燥综合症,而干燥综 ...

- V) G2 p' S: }2 P+ I; i* K8月20日我到仁济医院看风湿科专家时,专家否认了血液科专家的意见,也提起红斑狼疮和干燥综合症,本来想+ Q" V; i3 q% ~) B1 t) y0 i7 d
住院检查及治疗的,不知是因为我病情太复杂还是因为结核病,被拒绝了,但开了验血单,由于后来住院,预约1 c7 d1 U8 O4 F1 V* P
那天没去,后来我家人帮我取回单子,我看不太懂,你帮我看看。
: S! c! c2 }7 B" Q! r0 b' I# j2 X  X8 b' m% R9 |
项目                        结果                       参考范围            提示
4 k, d) F$ R' ]/ o0 u; S7 k间接免疫          核型1                          均质型             阴性                 +
5 F' w4 J. l) c: b  H1 e荧光抗核          核型2                          无                 阴性
0 j% R' }, Q+ r+ v$ Q0 P抗体检测          滴度1                          1:640                        阴性                 +
! k+ I, ~: x; |7 L! H(IFANA)                    滴度2                          1:320                           阴性                 +
3 e, a# \3 ]$ [( [/ J+ b                                滴度3                           1:160                          阴性                 +
8 E2 ?! V) S8 q. x. p* N5 g: ^7 Q$ v( ^% x5 }8 P/ |, v
免疫印迹法              抗SM                            阴性               阴性     & T' g) d, G4 p, e# j6 l$ u- g
检测ENA                抗nRNP抗体          阴性               阴性 , B* D4 y* I* E, [& x
多肽抗体谱       抗SSA抗体            阴性               阴性    b9 x* `, P9 ]7 ^( k
(IBT)             抗SSB抗体            阴性               阴性
1 {5 q' R% e$ C$ T: B& R                 抗Jo-1                             阴性               阴性
( h8 \- N- ]  e1 Y% j# M                 抗ScL-70                         阴性               阴性* L5 _$ ~! I2 V( N
                 抗核醣体P蛋白抗体    阴性                阴性) N4 n0 [6 g- V$ N1 g) K$ ]

! w! u" x% }. _7 P1 w抗心磷脂         抗心磷脂抗体IgG            4.011                         <12PLG/ml  & ]7 x* {% X$ i) V# u7 k& `4 n
抗体检测; O6 F. N0 s- e0 w7 p' d1 ~7 h# g
(ACL)                       抗心磷脂抗体IgM           0.954                        1_14]PLM   
) o0 f' v4 t+ w& ]
* U+ i. l! \. P' g7 X* F1 R8 m, T4 {抗核小体                           定量  1.000                      <1      
+ v& M7 h8 A! X2 w' m 抗体            抗核小体抗体  
' W0 v' V# _3 x(NUCL)                                                     定性  阳性             阴性                +
6 f% I) k+ M" R+ Q" M) e5 [2 U( E( I2 o
  ]  T0 x2 @' h$ g) {
序     代号          项目名称             测试方法        检验结果         参考范围! e0 h/ M0 r) k+ h- D8 G' K
1          CCP                抗环瓜氨酸肽抗体         定量           11.676                        <1% _$ K/ ?  ^, v- `: _) B
                                                                              定性            阳性              阴性0 i9 A- H, U; Q9 q! W
2          GPI                葡萄糖6磷酸异构酶        定量            0.52                          <=0.338 M( c( @4 a/ @
                                                                              定性            0.52                          阴性  ~" R+ |% z& k  e) q

& a& n7 f  Q% M& S+ W1       B2GPI  IgG        抗B2糖蛋白1抗IgG                 定量            0.230                        <1.0- V+ t" Z; S! W, [0 o
                                                                               定性            阴性              阴性
7 c2 Y( j6 |. v4 _2       B2GPI  IgM        抗B2糖蛋白抗IgM                  定量            1.867                        <1.0
7 o. y8 i' ]% L4 {' t  g                                                                               定性             阳性             阴性
0 l( E9 Z/ E' u
: J( m+ k3 T, D1 u2 G5 x/ a1 D7 I% \: ?7 X& x! Z4 M( z
隐血 1+,白细胞1.0,血小板10。5 v1 z% G& ?4 I" Z* w  h$ F. [0 D
% u) A+ Y# h$ ?6 ~' ~, e
我在网上也查相关资料,验血结果我看不太懂,但身体症状不像红斑狼疮或干燥综合症,除了有些口干,有时有些7 T. f$ @8 a: Q. w% W
轻微的口腔溃疡,没有其他什么症状。最近我仔细看了看今年的验血单及出院小结,血小板的下降应该是在3、4月/ V" x$ \* a4 B
份,2月11日白细胞3.0,血小板110,4月1日白细胞1.2,血小板41。后来经过用激素、注射升白针剂略有上升,5月5 Y5 K* u' t6 c; m
中旬确诊肺结核后开始用结核药,用了10几天,大概结核得到了一些控制,白细胞、血小板没降反升,6月3日我住进
/ M4 C/ m7 D( B+ d8 k, X0 _" g( z, V* T中心医院结核科,当时白细胞13.7,血小板197,至此之后,即使每周都辅以升白针剂,但白细胞、血小板还是持续下降,# ]# m4 w, q1 f9 \! U( E4 V
6月11日白细胞3.1,血小板154,6月19日白细胞2.5,血小板104,6月27日白细胞2.3,血小板64,到了7月中旬终因
* N# a& C7 Z9 y3 n白细胞低于2.0,血小板低于30医生停了结核药,只辅以中成药结核丸,但至此以后不管怎样治疗,白细胞、血小板都无法. h7 c7 ~5 W' z8 k: ], e
升上去,反而持续下降,我记得刚确诊肺结核时医生说我的结核病应该有段时间,根据我的血象变化情况,我想我的
1 s) a6 v/ v" l% m8 {血液病可能因结核而起,所以刚开始进行结核病的治疗时,白细胞、血小板都升上去,但由于结核药的副作用又
2 r0 t- {$ k3 x3 Y         
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 楼主| 发表于 2014-10-19 14:11:28 | 显示全部楼层
加重了白细胞、血小板的下降,当然这只是我的猜测。现在专家都忙的很,几分钟的看诊时间不可能听我详细叙说,更不可能详细的看一系列出院小结及验血单,只会相互推托。其实不管是不是红斑狼疮、干燥综合症,由于白细胞、血小板太低,医生根本不敢用药,最近我常常打升白针剂、输血小板,还吃药,但还是很低,太累了,我想看看如果我不打针、不输血小板血象会降到什么程度。
) K5 Q7 i- N0 {8 u$ M" f
3 P* t# u- ^; Q' Y8 e$ ~我真希望有个三甲综合医院能收我入院,请几方专家来个真正的联合会诊,但这只是电视剧里及新闻里才会出现的情况,我呢只有听天由命了。
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发表于 2014-10-20 09:56:40 | 显示全部楼层
两木成林 发表于 2014-10-19 14:11+ d  Z5 m# f% N3 X* m* [
加重了白细胞、血小板的下降,当然这只是我的猜测。现在专家都忙的很,几分钟的看诊时间不可能听我详细叙说 ...

2 A% E& ]* X! x0 F. Z. u$ F看得心里有些沉重。如果可以住院,哪怕就住进结核科,然后联系免疫科及血液科专家医生们一起看看也好啊。+ ~* c$ g5 J0 Y4 X% e
你在仁济的化验结果出来后,没有再去仁济看看吗?一定要再去看看啊,让仁济的专家给你诊断。8 b7 y8 L: }; G; F7 L# i' Y
我看得半懂不懂:抗核抗体ANA、抗核小体、CCP、GPI、抗B2糖蛋白抗IgM 为阳性,其余为阴性。我是觉得应该可以排除红斑狼疮与干燥综合症的。让医生给你看看。     
/ V" C2 Z' l% X" d& }% g* k主要是得找出白细胞及血小板持续下降的原因啊。如果只是急性感染后的血液反应那就好了,随着感染的消除都会恢复的。
& S2 O1 M% j$ u- ]8 K加油!好好看医生,愿你一切好转。
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发表于 2015-1-9 08:48:05 | 显示全部楼层
加油,坚持到底
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发表于 2015-1-10 11:51:27 | 显示全部楼层
风雨之后见彩虹 发表于 2014-10-2 09:50
! B! ^# b8 _/ r/ N2 q% g; s两木成林,你现在怎样了,感觉好些没有?白细胞和血小板数这么低,一定头昏难受,想办法,哪怕是加大激素量 ...
5 V% H1 ]- m0 z; K; V% h2 n
彩虹分析得很有道理。楼主不知现在情况如何了,但愿一步步好起来。
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