lovey的电子病历

摇曳

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2 z) t- d$ b# w2 R& ~4 T　　作为一个幼年类风湿，所要承受的压力应该比成人类风湿要大得多。在爱康里，我看了散木、大人物、不死的花等人的病历，很是佩服，他们的乐观、豁达、坚强深深感染了我。我自问我不够坚强，有时候有点得过且过、顾影自怜。今后一定多多向他们学习。先把去年至今的病历整理如下：
　　去年的今天，给单位请了假，踏上了去西安的途中，去之前我的身体状况不好，因为就靠吃点止疼药，全身疼，早晨起来特别难受，走不了多远的路，说到此去西安做肝细胞，应该是一个姓顾的病友有了切身体会，才邀我一同去的。对于这个顾姐，我不得不说一定题外话：她是我大姐的一个同事朋友，当初我读书得病的时候，一次她到我们家看到我一跛一跛的回家，觉得我太可怜了，深表同情。不想多年以后，听说她一场感冒以后也得了类风湿，后来我们就经常联系，互通消息，听说哪里好，就一起去。因为她去了一次，在去的路上就把住院的事情办妥了。我们一去就住进了医院，对于行动有所不便的我省了很多事。在医院住院一个星期，输液、吃药，慢慢的就疼痛好些了，后来我看了输液的药里有激素药。顾姐因控制得很好，她没有输激素，她的目的是巩固一下。然后是最后一天打肝细胞，两小袋肝细胞就是2万，加上住院费和费用，共用了3万多。然后回家，拿了三个月的药，有甲泼尼龙、来氟米特、纷乐、骨化三醇、钙片。发了一个小册子，里面有打了肝细胞以后的注意事项。注意不要感冒、不能劳累什么的，还有吃的方面。我反正是一一照做了。
8 ~( h* C' {8 y& _) p8 A* F　　回家以后觉得饭量挺大的，很容易饿，但慢慢感到更轻松了，三个月以后我就慢慢把激素停下来了。去查血沉、类风湿等，两样都降了些。但慢慢的药物的副作用就来了，头发掉得厉害，然后全身瘙痒。医生说可能是来氟米特和纷乐引起的，没事，继续吃。对于脱发和瘙痒我忍。熬到了今年过年的时候，两种情况都基本上消失了。中间疼的时候也吃止疼药，但那种疼都是在能忍受范围的。反正情况也是越来越好，头段时间去查指标：类风湿因子112、血沉21、C反应蛋白也在范围内，肝肾也没有损害。其实挺高兴的，得病以来，血沉从来没有这么低过。我现在是止疼药差不多都不吃了，不大运动也不疼，吃来氟米特和纷乐维持量。下次再写之前的经历，然后适时报告身体情况，有点啰嗦，以后精炼点。
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惠儿

加油摇曳！

摇曳

惠儿 发表于 2013-3-22 12:04
0 I: g  L3 Q* {0 x( q! f加油摇曳！

1 j( z& r2 c& B% t{:soso_e178:} 谢谢！

摇曳

这就是得了20多年类风湿的手，有点胖，不是肿，有一点点变形

莲的心事

不错。请继续。{:soso_e163:}

惠儿

lovey 发表于 2013-3-23 10:12
这就是得了20多年类风湿的手，有点胖，不是肿，有一点点变形

摇曳控制的还是不错的，胖乎乎的小手，哈哈哈

摇曳

惠儿 发表于 2013-3-23 13:11
" t- p, M2 j1 ?% X摇曳控制的还是不错的，胖乎乎的小手，哈哈哈

+ ]) x, F# E+ U* T0 Z{:soso_e113:} 我利用打麻将的时间慢慢写

摇曳

莲的心事 发表于 2013-3-23 12:36
不错。请继续。

好的。谢谢关注{:soso_e181:}

惠儿

lovey 发表于 2013-3-23 17:44
我利用打麻将的时间慢慢写

以后打麻将的时间就改成写病历了，免得让我手痒痒{:soso_e120:}

摇曳

惠儿 发表于 2013-3-23 20:08
以后打麻将的时间就改成写病历了，免得让我手痒痒

1 k  `! g' k( W1 A5 O+ {1 L9 |哈哈，好吧