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[治疗] [投票]--用药及用药量变化情况

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发表于 2014-9-17 22:53:12 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
风雨之后见彩虹 发表于 2014-9-17 08:53
羡慕嫉妒
说不定慢慢地你能不用吃药了呢哈哈,向你看齐!
从来不疼,又这么能吃会吃,真是特 ...

停药我是不奢望了

我只想小剂量吃药控制良好就可以了

反正不影响什么

吃一粒药又有什么关系呢
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发表于 2014-9-18 12:45:39 手机发帖 | 显示全部楼层
2009年得病,开始柳淡黄加激素半年后撤激素。之后一直只用柳淡。2013复发柳淡由原来隔天一粒加到一天四粒和两粒激素还压不住。现已改为一周3粒小甲加每天一粒激素。现在饭后或吃东西后常嗳气不知是不是以前吃激素伤到胃了。现在吃小甲前吃护胃的药。且脸色很黄。
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发表于 2014-9-18 12:51:00 | 显示全部楼层
用药一直没变多或少,都是按时吃的
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发表于 2014-9-23 14:26:49 | 显示全部楼层
本人患病4年,吃过中药,主要药物是甲氨蝶呤,一开始是6粒,现在2粒。小痛不断,能忍受。没吃过激素。
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发表于 2014-9-24 08:50:59 | 显示全部楼层
小甲4小爱1小美从2粒减到现在4分之1,吃了一年的多慢慢好转,前一个多月由于肺部感染把小甲换成艾得辛,正在试药中
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发表于 2014-9-24 16:10:30 | 显示全部楼层
有木有RA龄长些的,控制良好的,基本没变形的,来这签个到,传递一下正能量!
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 楼主| 发表于 2014-9-26 11:39:28 | 显示全部楼层
我爱我妻 发表于 2014-9-24 16:10
有木有RA龄长些的,控制良好的,基本没变形的,来这签个到,传递一下正能量!

我就是一个啊
基本没变形,就是说允许有一点点不太明显的变形

说实话,病得太久的,早期医疗水平有限,大都经历过病急乱投医阶段,一点不变形可能性很小。所以,羡慕后来的许许多多早期就接受正规治疗、且对类风湿疾病有正确认识的病友们。
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发表于 2014-9-27 04:58:55 手机发帖 | 显示全部楼层
我跟彩虹一样,马上快20年了,现在两个小孩,有点微变形,能正常生活工作。生完小宝后,现在每周5甲,每天将2妥舒.就是还会有些小痛,你们看我还需要调整一下药物吗?
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 楼主| 发表于 2014-9-28 13:05:49 | 显示全部楼层
阿红 发表于 2014-9-27 04:58
我跟彩虹一样,马上快20年了,现在两个小孩,有点微变形,能正常生活工作。生完小宝后,现在每周5甲,每天 ...

不用了吧?用量不小。有些小痛就暂时维持,等稳定些了再减。注意监测副作用。
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 楼主| 发表于 2014-9-28 13:07:03 | 显示全部楼层
xinyue 发表于 2014-9-18 12:45
2009年得病,开始柳淡黄加激素半年后撤激素。之后一直只用柳淡。2013复发柳淡由原来隔天一粒加到一天四粒和 ...

用药量很小哦。羡慕。
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