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楼主: hotweather

[热点] 渴望那些把类风湿控制得很好并且暂时停药的兄弟姐妹们来谈谈

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发表于 2009-5-30 23:56:49 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
我也和张容一样
比张容还早得2年多
现在每天一爱若华一帕夫林,和正常一样了

这个号是我来论坛玩、灌水、看朋友用的,我那病号现在不太用,我在这论坛上有好多马甲,这里是我的乐园[leifeng]
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发表于 2009-5-31 20:32:20 | 显示全部楼层
6# 张容  我也是隔天吃一片爱若华,控制的很好,有不舒服时把拔火罐,效果很好。早已忘记自己是类风湿患者,注意不要感冒,感冒后要及时治疗。
毕然 发表于 2009-5-27 12:03

请问:你拔火罐是在家拔还是在医院拔呢?拔哪些部位?我刚买付气压罐子到底是否有用?谁知情也不妨谈谈.
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发表于 2009-6-17 14:29:25 | 显示全部楼层
看到有控制得这么好的同志,我也觉得大有希望!
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发表于 2009-6-18 12:08:02 | 显示全部楼层
真希望有一天能控制的和你们一样,感谢朋友们给我们带来希望。。。
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发表于 2009-6-18 13:33:14 | 显示全部楼层
大家一起加油呀,希望就在不远处!
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发表于 2009-6-18 15:28:55 | 显示全部楼层
我的病还在控制过程当中,我朋友的朋友的父亲是一个类风湿痊愈的病例,他40~50岁的10年里病情严重,据说早上要两个小时敲打全身才能起的来床,50岁后病治好了,现在70岁了。希望这种例子虽然不多,但至少可以给大家希望,大家加油,努力积极治疗吧!
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发表于 2009-6-18 16:09:50 | 显示全部楼层
能痊愈毕竟是很小的比例,不要拿自己的健康去赌那个几乎为零的概率!
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发表于 2009-6-24 15:48:43 | 显示全部楼层
希望有一天我也能来道喜
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发表于 2014-3-7 14:17:54 | 显示全部楼层
我现在停药2月了,手脚还有小的肿,走路慢,和常人不2了,力小
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发表于 2014-3-7 14:45:18 | 显示全部楼层
我也说说吧.
我自己觉得算控制得不错的, 2008年确诊, 2012年生了宝宝, 不提的话没人看得出有RA, 该干什么干什么....
有点心得跟大家分享:
首先当然最好是能越早正规治疗越好控制. 但是如果前面走了弯路也不要紧, 什么时候开始正规治疗都不晚. 我认识的一个老阿姨, 在乡下, 一直被江湖郎中骗, 钱花了不少, 都是激素的东西, 我认识她的时候已经几近瘫痪,但是她听了我的话正规治疗, 一年以后跟正常人一样做农活了. 所以要有信心.
第二呢就是心态要好, 不要吃着药,吃了2个月就说药不管用, 急着换药,如果不是特别不耐受, 副作用明显, 就坚持吃半年看看, 吃药期间保持好心情. 抑郁对RA很不好.
第三呢不管自己控制的多好, 别人以为你很健康,但是自己得知道自己毕竟是个RA, 有些激烈的运动和特别重,特别累的事情尽量不去做, 药也不能随便吃吃停停, 坚持吃药,保持小剂量,对于我们RA来说就已经很不错了.

第四呢就是保养方面, 水果蔬菜多吃, 保持好睡眠, 我的体质是不能吃大热的东西(每个人不一样,根据自己的情况调节), 不要受寒凉. 我一般只要淋到雨我就马上喝点姜汤,洗个热水澡驱寒.

还有呢就是定期验血查肝功啦.因为长期吃药,这个是一定要监控的.

真心希望所有的RA都控制的很好, 等待有医学奇迹发生了, 咱就可以脱离小甲它们了
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