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楼主: llqq

[益赛普] 用过益赛普的朋友,想知道各位血沉等化验指标在用过前后的数据

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发表于 2010-4-9 21:31:02 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
我也一直血沉居高不下呀,怎么办呢?希望这次化验的指标能再好一些。
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 楼主| 发表于 2010-4-11 13:45:55 | 显示全部楼层
打益赛普已经3周了。
总体感觉不错,各关节活动伸展度有所提高,轻松许多,因疼痛基本解除,晚间睡眠质量也好了。只是大便变得不太规律,要2天或以上才1次,晚上起夜次数也增加了,2—3趟。
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发表于 2010-4-18 22:07:54 | 显示全部楼层
30# llqq

今天3月9日开始打的益赛普,一周二次;口服的药有甲氨碟呤一周五片、甲泼尼龙隔日二片。打针前血沉83,打针后(一个月)13.
这个针好贵啊,不知道什么时候才是个尽头.
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 楼主| 发表于 2010-4-19 10:00:14 | 显示全部楼层
恭喜楼上的。
血沉已降到正常水平,可见这针对你有明显效果。贵是贵,但是能控制住病状,不再破坏关节,也就值得了。尤其是在关节没有遭受严重破坏前。
请问你得病几年了?
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 楼主| 发表于 2010-4-21 15:59:10 | 显示全部楼层
4月19日,血沉81。
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发表于 2010-4-22 10:13:18 | 显示全部楼层
35# llqq

关注!
有C反应蛋白(CRP)的结果对照吗?还是C反应蛋白检测都是正常的?
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发表于 2010-4-22 10:21:41 | 显示全部楼层
1# llqq

对了,我昨天接到一个陕西白水县的20多年病程的RA的来信,患者是位老阿姨,已经66岁了。
由于担心药物副作用,长期以来一直没有坚持使用MXT等药物进行规范治疗。去年病情严重到不能下床走路,生活不能自理。血沉多年以来一直是居高不下(80以上)。
她打益赛普2个月后病情才开始好转。不过好转很迅速,在打针3个月以后就能走路和做一些家务了。
用药3个半月后检查,血沉从居高不下的80以上降至2.类风湿因子从191降为40.

目前已经用药8个多月,减量至10天打一次(2支)。

希望她的用药和减量经历对你有帮助!
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发表于 2010-4-22 22:06:24 | 显示全部楼层
我虽没用过,但我的一位AS病友用过。他告诉我说使用益赛普的时候感觉很好,关节什么的都不痛了,他大概使用了一年,之后停用,病情反跳的更加严重。我在网上也查过使用这药的效果,很多人使用时感觉都不错,但停用后都会反跳。
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 楼主| 发表于 2010-4-27 09:14:23 | 显示全部楼层
回天天天蓝:
近2次的C反应蛋白及类风湿因子等数据在出院小结中都未反应,但收费明细中都罗列其中,我估计是医院在捣浆糊,只收钱,一些指标根本没给化验。因为类风湿因子是需空腹化验的,而我抽血的时候没被要求空腹。
打针后感觉不错。原本还打算参加单位组织的24日世博参观活动,但看到电视新闻播出的排队长龙,就临阵退缩了。下次看情况再去吧。
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 楼主| 发表于 2010-5-20 15:54:23 | 显示全部楼层
记录一下:
5月2日的化验结果:血沉59,C反应蛋白5,类风湿因子3010
5月17日的化验:血沉61
奇怪,针量未减,血沉的下降趋势又拐上去了,类风湿因子下降缓慢。身体感觉较第一个月要差些。[wunai]
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