我三十年的患病经历

杜斗

我的叔叔在今年确诊为类风湿

[ 本帖最后由 杜斗 于 2006-7-20 15:20 编辑 ]

冬雪融融

感动！被你的坚强和乐观而感动！

伸筋藤

jiankang 大姐,我也是RA患者,已有十年,十年里,我也是同疾病抗征的同时,坚持上班,心里虽痛苦不堪,但总有一个信念:就是战胜疾病,重返健康,我去年6月份两个膝盖做了滑膜切除手术,现在家休息一年了,右腿病重,手术后风湿加重,我喝了激素控制后,现在停激素了,但走路疼,得住着棍子,连续针灸了5个月,还在针灸,每天晚上加两粒萘普生,身上也轻松,没有晨僵的感觉,你现在的膝盖还在积水吗?还是用什么方法控制住了,另外您现在都喝些什么药?现在走路正常吗?

小欧欧

今天才看到，想问下阿姨您现在身体怎么样了呢？我妈妈的风湿因子是295，医生说指数这么高，只有吃中药。不知道您是吃的什么药呢？还应该注意些什么呢？
   妈妈一直心情不愉快，我都不知道如何安慰她了，今天一定把这个地址记下，回去和她一起学习努力，树立起信心:L

jiankang

你好，也为你母亲有你这么孝顺孩子而感到高兴。

我的病情你也看到了。当时的类风湿因子高的可怕极了，比你母亲高的没法说，我当时3320呢，就我的零头也比你母亲高。

我不知道你母亲是在哪医院看的，我觉得那位医生说的不对，类风湿因子高光凭吃中药肯定是不行的，效果来得太慢。

我现在用的药有爱若华每天一次，一片。甲氨喋呤每周一一次，三片。叶酸每晚一片。这些药都是病情稳定后用的，以前用药我在我的病历中说明了，可以去看看电子病历，那里也比较详细。

相信你母亲也会在正规的治疗下，好转的。我现在的类风湿因子依旧在796，比你母亲依旧高出不少，但是人要有精神，不能总想不开，病已经得了就要正确面对，告诉她比我们不幸的人大有人在，看看康友之家，有这么多年青人，他们都能正确对待自己的病情，何况我们呢。

再有我要说明一点，类风湿因子与病情的严重程度不能正比，我感觉目前我的症状就控制不错，可是我的类风湿因子依旧是居高不下，最后代我向你母亲问候，让她也常来康友之家看看，对她的病情是会有帮助的。

小欧欧

阿姨，太感谢您了~~妈妈看到您的回帖后，居然笑了，真是太高兴了！我希望所有患有类风湿的患者都不要灰心，都要继续努力，我们一定会有所回报的，对吧？:x明天我会和妈妈去成都中医学院看病，等医生确定后，我再告诉您详细的情况，还请您多多指点啊。

jiankang

看到你说你母亲“笑”了，我也很欣慰！大家都是病友，应该互相帮助的，有什么情况尽管说，我会尽力而为的。

小欧欧

阿姨 谢谢您这么块回复我的贴，及时的告诉了这些相关的信息，谢谢您啊。我看了您的电子病历，这个是一个非常好的参考，我以后也会及时把妈妈的病情贴上来，让更多的患者得到帮助。节日快乐！:x

小欧欧

10.7就和妈妈去中医学院看了一位叫陈德济的老退休专家，因为节后工作太忙，直到今天才空闲下，把妈妈的病情说下：
    医生看到我妈妈的类风湿因子（295）说有点高，因为之前妈妈吃了些激素，所以医生要求妈妈住院治疗，并要求不要再服用以前的激素类药，会损害内脏的，给妈妈开了1周的中药（看不懂字）和 2周的西药：“美洛昔康分散片”（奈邦） 是江苏亚邦爱普森药业有限公司生产的、“风湿骨痛胶囊” 安徽精方药业股份有限公司生产的。说如果痛的时候就是止疼的。
  据说医院开出的药在其他地方买不到的，现在妈妈还暂时感觉不出来什么变化，加上成都节后一直天气很好，也没出现疼痛的症状，所以一切还有待发现。
    我想问下，有没有服用过这2种药的病友呢？如果买不到的话可以用其他什么药替换吗？

小欧欧

:= 都在忙啊？