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楼主: crystalme

[中年30-50] crystalme的电子病历(早期RA)

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 楼主| 发表于 2010-11-10 22:53:16 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
呵呵,谢谢!大家都努力! 40# 理想
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发表于 2010-11-13 07:04:22 | 显示全部楼层
请问meirenyu:医生是怎么给你确诊的,我有症状4年了,医生到现在还是不肯开药,说副作用比症状要严重,
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 楼主| 发表于 2010-11-13 20:40:07 | 显示全部楼层
呵呵,我不是美人鱼,不过可以和你说说我是如何确诊的。首先是有游走性疼痛的特征,主要在手指等小关节上。然后验 类风湿因子和ccp,这两项基本可以确诊。 42# 风湿患者
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 楼主| 发表于 2010-11-16 21:01:04 | 显示全部楼层
2010-11-15
: S& |* P  T# `' ]8 [% W  L7 P- h服用甲氨蝶呤第十一周,目前总体感觉不错,偶尔会有手腕转动疼,但只是隐隐地疼。能感觉到药物的作用,因为一般吃了药以后会有所减轻。
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 楼主| 发表于 2010-11-22 20:28:33 | 显示全部楼层
2011-11-226 b+ w' O! d2 F6 O# N
服用甲氨蝶呤第十二周,今天下午去看医生,血沉结果40,参考值(0-20)。
' O& n. w1 l0 ]5 B' n9 }/ F" L平时虽然手腕到了晚上会有点不舒服,扭转的时候有点点隐隐地疼,可是从来不红不肿,总觉得好像控制住了,结果血沉这么高,有点点小郁闷,医生也觉得意外,医生决定加药,甲氨蝶呤一周五片,然后一个月以后再查血沉,看看会不会有变化。" y7 I( Z' A9 |% J
不知道血沉是什么指标,但是看来挺重要,一定要慢慢好起来呀。
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 楼主| 发表于 2010-11-22 20:32:19 | 显示全部楼层
刚刚在爱康搜到血沉的资料,可惜看不懂,还是不明白血沉是什么意义。这些名词好专业呀,我看不懂,看不懂~~~[sikao]8 G: f0 \0 r) G

% A$ C: |" r2 n2 |3 V( p% T# I  Z红细胞沉降率(ESR、血沉) (血液流变指标检测)
1 L. R* U' C% D$ H缩写 1 b9 T: U3 q1 D2 f7 b: y7 @
ESR、血沉 " o0 u( C: h7 n/ ~* T" P! P1 P
正常值 & ], b% V( r+ Z
男:0~21mm/h 女:0~38mm/h ; |1 B) `" }' A/ B
临床意义 6 K# E% X) e' h: G
贫血或血液被稀释血沉增快,是红细胞下降逆阻力减低,并不是红细胞聚集增强而增快。通过红细胞比积的血沉方程K值,可排除贫血或血液稀释对血沉的影响。K值高反映红细胞聚集性增强。若血沉快,K值大,血沉一定是快;血沉快,K值正常,是由于红细胞比积低而引起血沉增快。
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发表于 2010-11-25 09:26:48 | 显示全部楼层
45# crystalme
3 D+ T  r- k' F+ n( {正常的血沉指标是0-20,血沉指标越高代表炎症越高!
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 楼主| 发表于 2010-11-25 19:46:57 | 显示全部楼层
哦,这样啊,呵呵,谢谢你解答,不过还是不明白,我都吃12周药了,难道炎症一直在持续?感觉像是控制住了一样。 47# mama_
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 楼主| 发表于 2010-12-1 21:57:44 | 显示全部楼层
2010-12-1
( `5 T' T/ n6 X& Y5 Y+ \6 [2 n, E0 n最近几天胳膊大臂部分总是有点疼,但不是特别厉害。不知道是因为天气原因还是最近装修比较累。从这周开始甲氨蝶呤加了一片,每周5片了,希望能控制住。
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发表于 2010-12-8 11:07:20 | 显示全部楼层
我觉得我们俩的症状比较相似的,我也主要是胳膊疼痛无力,无力的成份更多一些,最开始是肩部无力,手指疼痛。刚开始有症状时去的三甲医院,找的专家。服用MTX每周两片,柳氮每天三次,每次四片,还有叶酸,钙尔奇,莫比可,还有一个就应该是可有可无的痹奇了,这个药好贵啊,现在才知道没什么大用的。吃了三个月左右吧,莫比可换成西乐堡了。这样吃了近半年,还是胳膊无力,最后给吃了些日子雷公藤,后来自己上网查说这个药好用是好用,可是副作用太大了,没敢吃,但是感觉已经好多了,
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