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楼主: pennyr

pennyr的电子病历

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 楼主| 发表于 2007-6-1 16:23:12 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
姨妈,谢谢提醒,胃镜确实难受啊!不过我挺住了,结果不好,是十二指肠球部溃疡和胃窦炎。我在网上查了查,说胃窦炎容易癌变,所以得赶紧治好!
% W- m" H6 y* M, t# \
, U3 H4 R6 x% Z我检查的指标其实不是很好,因为因子没有再降,白细胞和红细胞却降了,这让我十分接受不了,真怕停药啊![ku]
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发表于 2007-6-1 21:41:19 | 显示全部楼层
这不要紧的,首先端正态度,不要考虑的太多,现在治疗胃病的药可选性多极了,治疗会好的。
* T$ o0 a' n: x1 T9 B3 {5 X
+ ?- Y9 `) d* w" k* J$ I还有你的头像还的确挺像你本人呀,大大的眼睛,浓黑的头发,整齐的浏海,难道是你的画像不成?
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发表于 2008-7-28 14:35:08 | 显示全部楼层
楼主怎么样了?一年多不写病历了?
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 楼主| 发表于 2008-10-8 16:49:10 | 显示全部楼层
我回来了,没写病例主要是懒。那会儿治疗胃溃疡刚开始4天就过敏,所以一直没再治,就靠自己慢慢调整,一直也不是很顺利。类风湿方面MTX停了,一直用爱诺华,白细胞一直在正常值下,但是也不是很低。反正一直感觉大毛病没有,小毛病不断,所以特别懒得写,懒得管,懒得弄。我检查的也少了,基本2、3个月才查一次,因子一直不降,血沉还可以,都不高。检查的结果我都留着呢,过两天整理好放上来吧!
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 楼主| 发表于 2009-5-25 15:05:16 | 显示全部楼层
最近胃又开始闹腾了,真烦啊!我因为不想做胃镜,所以自己先按胃溃疡吃了一个疗程的药,还没有结束,药吃完之后看情况吧,要是还难受,就去做个胃镜。
! P" @  V  b8 }# f8 W) ]类风湿的情况一般,因子一直不降,还有上升的趋势,不过我坚持吃药,也还可以。今年明显觉得畏寒,身体不如前两年了,看来要好好调养一下!白细胞仍旧在正常值上下,很烦!
0 d( O$ ]# j) B1 x上来看看,发现很多以前的康友不怎么上了,很想念他们,希望大家偶尔还是过来看看吧!
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 楼主| 发表于 2009-9-2 16:42:34 | 显示全部楼层
坚持吃了几个月的胃药,胃倒是消停了不少,类风湿方面已经快半年没检查了,症状上都OK,一直吃爱诺华,每天2片,上上周开始,周日不吃了,缓一天。郝医生虽然说这样没用,但我还是觉得能少吃点儿是点儿。明天公司去丽江旅游,我要挑战寒冷和高原气候了,但愿能够平安!等回来之后抽空去抽血检查检查吧,毕竟太久不查也不太好!
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发表于 2009-9-3 15:06:20 | 显示全部楼层
恭喜楼主恢复的挺好,想问你一下,还掉头发吗?我吃MTX已经6周了,一掉一大把,本来我头发就不多,真怕会变成秃子
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发表于 2012-12-6 15:56:31 | 显示全部楼层
哎,大家好,我是pennyr,之前的密码忽然找不到了,只好先申请了个新账号,等回头密码忽然想起来了,再用老的上吧。4 I* l* a: j) e- W

4 Q  D) s  f7 N( h5 t1 ?! _距离上一次写病历已经3年多了,这三年我来了青岛工作,北方的天气真是不如南方舒适,身体也一直走下坡路。
/ K8 D$ g+ }/ n1 q1 g" E/ ^
( T/ Y! ^2 }/ H$ a: |* c这三年我都没检查过类风湿数据,一直是以体感来衡量病情。前1年半还可以,药量维持在每天1粒爱若华,这个药量应该算是非常少了。最近这一年半,由于感觉疼痛、晨僵,曾经自主加过两次药,就是每天加至2粒爱若华。加药之后都稳定了,一般加药3、4个月之后,自己有尝试着减了下来。最近降温很厉害,我又觉得不太好,但还撑着没有加药,因为我感觉再加来减去的,恐怕要有抗药性,还是再观察观察。
1 h. m0 {% [& Y) Q- p- x+ B& y
7 }# v8 a, U) o0 Y- J6 ?$ G6 E还有就是从11年8月开始,由于工作紧张,胃一直不好,一直吃药,也时好时坏,直到最近一个月,还算稳定了。5 N+ ^1 n/ {0 C0 Q. J+ T- I
; z6 G  P$ t8 g# X9 h1 k
工作很累,很烦,准备明年春天辞职休息。
3 o( v1 b2 S* F% v' Y2 r! M, @
2 `! s7 K: Y! j1 O; F) W最近的体感:( }) z0 B9 r7 E" C! N! M
* V- U4 L4 e6 w1 K
脚关节、手掌部关节压痛,几乎无晨僵膝关节偶尔疼,但很快可以缓解,右手腕关节轻微疼痛,右脚无名指肿。) `8 {/ Q% R# K/ g- b

  w* ^& v1 X1 L/ L$ ^很久不来,挺想念大家的,我看有一些老康友还活跃着,心里挺高兴的!也不知道pennyr这个账号的密码还能不能想起来了,希望早日以真身回到这个大家庭!{:soso_e120:}
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 楼主| 发表于 2018-10-26 20:42:04 | 显示全部楼层
大家好!我又回来啦!距上次写病历发帖又过去了将近6年,我已经从得病时的28岁小女生,一晃变成40岁的小女生了!
) ?4 {& b) T) i5 Z这几年我都控制的不错,一直保持每天爱若华1粒的优秀战绩。
. |1 N7 N/ n1 C! d9 \) m15年我辞职准备创业,结果选了餐饮这个最苦的行业。经过3年的打拼,今年春天开始,又有复发的苗头,店也就干不下去了。
$ R) Z0 s0 m& h9 r# A! F( x# a记录一下这次反弹的情况:
7 r9 e% U3 L9 y& t$ i( e这几年因为类风湿控制的很好,所以从15年开始有点不怎么注意保暖了,因为自己发现即便穿的很少,也没有什么感觉。冬天也戒掉了穿秋裤的习惯,零下的温度,也只穿一条带里绒的牛仔裤。& v. e8 o8 v/ R* r' X7 u& L
去年店里没有暖气,再加上潮湿,今年春天就感觉反弹了。& [% k3 i- z$ J/ B1 A
脚趾下面那个关节和右手手腕一直肿,到后来发展到手指也开始肿胀。膝关节、肩关节、踝关节都开始疼起来。5月25日,想到自己已经N年没有查过相关指标了,就去做了个血液检查,结果如下(因子由于疏忽没查):
! r& \6 a' l  ^1 M
# Y+ z( W$ `) a  U8 g& m全血:
2 A$ `0 o) E0 O血小板积压:0.240(0.114-0.282)6 I! b( u! J  j  {
C反应蛋白:3.03(0-8)( F% F# m  T: c- F9 b& b
血沉:2(0-20)# S% T$ }1 M7 R. j
白细胞:3.06(3.5-9.5)
& @( q7 s+ L2 H" S/ X中性粒细胞百分比:69.6(40-75)! k4 c$ F7 [! T! u* i& M8 G# Y
淋巴细胞百分率:22.9(20-50)7 Z, v' \; o5 i, n- b2 ^9 M" o. x5 D
单核细胞百分率:7.2(3-10)
8 i) M, V/ \' N0 O6 g: @嗜酸性粒细胞白分率:0(0.4-8)0 h, N0 w# P( Q$ b; t
中性粒细胞计数:2.13(1.8-6.3): p2 \8 S3 G0 b" E1 P) M8 I
淋巴细胞计数:0.7(1.1-3.2)+ l9 g) _- Z; g7 S. d
单核细胞计数:0.22(0.1-0.6)2 t% Q0 o- B/ l" B1 f' Z3 o
嗜酸性粒细胞计数:0(0.02-0.52)) }2 t* M  }6 D) |
嗜碱性粒细胞计数:0.01(0-0.06)
& z& W! k: T% J红细胞计数:4.65(3.8-5.1)
, x; R$ W, U) g$ n9 e血红蛋白:133(115-150)( I& ?9 L8 M. ~* Q5 q8 r. R
红细胞压积:41.3(35-45); k! z1 b; P* t6 ~
平均红细胞体积:88.8(82-100)- y' d- U4 b* R/ U
平均红细胞血红蛋白含量:28.6(27-34)9 r4 t4 m1 F" e, {6 ?7 B" d
平均红细胞血红蛋白浓度:322(316-354)
6 m. Z7 }- Y* D% r/ K红细胞体积分布宽度-CV:13.4(12-14)
/ S: ?/ }* i8 L红细胞体积分布宽度-SD:43.6(29-57)
& f! A* s: Y0 {! z# H! p8 t: D血小板计数:230(125-350)1 ^6 ^9 ~- G& ]' g
血小板分布宽度:11.6(9-17)4 r" q, {) m$ J
平均血小板体积:10.4(9-13)
9 f0 _' @0 i) K1 K) z# [, t- C大血小板比率:27.6(2-48.6)
  h" C8 a1 a0 R" g嗜碱性粒细胞百分率:0.3(0-1); @6 R: {' \9 H9 U1 D6 g
1 G! c( ?) f# m4 A7 F, y# U; Q
血清:
- H- F. ?1 Y- _( G谷丙转氨酶:18(7-40)2 l  e* g5 I& T' H4 ]
Y-谷氨酰转肽酶:15(7-45)  N8 M( k& J$ R9 ?. }) n/ Q) Q
白蛋白:48.8(35-55)" y# k5 ~( e( ?' s$ S' v6 ~0 }2 ?( I0 E
总胆红素:10.6(5-21)
4 h& a1 K- O# e. [  ]; ^直接胆红素:4.1(0-6)6 v, D( a. ~% _$ p/ d2 S
间接胆红素:6.5(2-15)
% K3 q' u3 ^' q  K葡萄糖:5.71(3.9-6.1)
) _' d- [; c# G& C尿素氮:4.7(2.3-7.8)0 G5 j. `, W' y6 O2 I* |
肌酐:64(44-80)6 }4 j5 L: D! ?" j% p- u
谷草转氨酶:22(13-35)
9 _2 Z% R; h1 b0 U$ L乳酸脱氢酶:153(91-245)% z6 Q/ V2 P6 n  V) [( g5 c
谷草/谷丙:1.22(小于1
. r, v- D5 }  M1 J- t  e$ {- G, k! X# E3 P/ w' y
中段尿:
4 z, x5 G# o" t$ N葡萄糖:阴性  r9 i# M6 g; Q+ h/ ^7 a/ ]
尿胆红素:阴性
& E- ~/ Z& h$ G; }" }  R尿比重:1.009(1.005-1.030)
$ B* S! Z' C  U( X" w4 z" \) D1 ^' E尿蛋白:阴性
& G7 H% Y! o) Y$ {! m% P尿胆原:正常& c8 x. Q, v+ X$ M, X$ d; A
亚硝酸盐:阴性
- {4 r# Q7 ~9 h尿白细胞:-0 m5 F7 k" i7 s. ~9 ~% l: K
尿颜色:无色, T. v4 l" R7 i, Q. p
红细胞:1.10(0-30.7)
/ p( z$ X, m* D, H* a7 G: R上皮细胞:1.4(0-45.6)
1 V' \" Z, \5 i# r  x管型:0.14(0-2.4)
9 j4 l' T. P& x. c. G细菌:7.6(0-40000); t* N, `2 _+ t1 a) @9 Y$ Q
白细胞高倍视野:0.18' }& E, b, N9 B5 C0 D; ~4 H4 q
上皮细胞高倍视野:0.25
$ M+ `6 {% G- W/ i$ D管型低倍视野:0.41
3 b) T1 c' j" b" R# f/ c* F细菌高倍视野:1.372 ~7 i8 |2 R; y2 u7 w* V7 k
病理管型:0; H% i/ d  }: z( i
结晶数量:03 t4 N# }2 I& C& Q2 s1 b' f
红细胞信息:未提示# S6 j- {3 W7 X$ y
酮体:-
( N6 z! E  i4 {酵母菌:0
. _0 D  S+ r* |. q4 J白细胞:-
6 B! p  V: }. j! f& z! N( t/ XpH:6(4.5-8)
7 ^! t7 }' b: s( @, Z  u5 W- H潜血:阴性! A! O) k/ T  n1 w& ~
红细胞高倍视野:0.2/ m5 R; u3 a2 ?
浊度:阴性
" D$ m3 f7 z" K, a# d5 \' @! Z2 D电导率:14.9(0-39)% @$ J' @6 ?2 j1 K, ?; [
小圆细胞:0.4  }3 c& p. M8 J. m1 G4 m' A" P( j

% D3 f9 B' _4 l拿到报告,我在一个叫好大夫的APP上找到了以前看病的上海瑞金医院的郝平大夫。6 B4 G3 ]8 _7 m2 j% ?& B
他还记得我,很是感动,他说我的检查结果提示疾病不活动,让我把自己加上去的爱若华再减回一天1粒,目前的症状和关节炎症有点关系,让我吃段时间消炎镇痛药,比如西乐葆、莫比可、安康信之类的。
7 g$ P" J* W: j1 ^( a我查了一下镇痛药,还是担心对身体有害,再加上当时感觉症状可以忍受,所以没有加。
4 z7 G) R5 O+ `3 F, r  X到6月初,由于气温回升了,我的症状忽然一下就消失了,又恢复到以前很舒服的状态,跑步也没有任何问题,我以为就此又缓解了。6 x6 k3 i, ~* e5 x- g( _
5 u2 G, L) R$ A
8月13如左右,跟姐们儿去武汉玩儿了一趟,中暑感冒了,回来后一直嗓子、肺、鼻咽部分闹小毛病。* ~( Q- U' ^! `2 ?2 K5 V) i- P9 y+ l
十一去沈阳玩儿,7号回到青岛又开始嗓子发炎,咳嗽不止,低烧了好几天。/ V" X& v8 N7 Y- |
之后由于降温,关节又开始有了症状。. a$ @) }9 Q& e* U4 d2 ~0 t2 D
10月25日,跟非儿聊了一下,她说她一直控制的不是很好,手关节有变形,也试过很多药。中间复发过几次,目前在使用生物制剂。我想我这12年算是真的幸运!目前这点症状也不要太沮丧了。根据以前吃过的经验,再加上网上查了一下,感觉可以把帕夫林加回来试试,毕竟还可以保肝。7 W' M  a% ~, h
10月25日当天晚上将帕夫林吃上了。2 L9 y  Q) d1 ]) _  f6 j! @
% t8 h6 h9 ^) k- V6 ~
目前的关节情况:* x1 e* ?: D! p$ L, F5 k3 W
早晨起来浑身疼的比较厉害,主要集中在脚、手、左肩、右膝盖
9 [: s! q$ ]$ }3 \2 A* c其中左肩已经好久不能在某一角度举起来了(举起来疼但是能起来,不能吃力)
6 s0 O  k' ~0 O- u左右中指感觉肿,但看起来还好,早晨或一段时间不动后弯曲困难
* [8 p2 ~% t. B, W+ h( d. v9 \' n疼痛的感觉要到接近中午才能缓解
% Y3 s, n- X+ o- t/ R  D: j如果下午持续活动,到晚上可以几乎完全缓解,但如果下午大部分时间坐着,到晚上也不大能完全缓解
) Q& C, B: J5 b' s夜里如果5点左右起夜,感觉疼痛更加明显/ A5 i$ T- b7 x. W

/ V& N% T, O9 \4 C这些天心里很是失落,12年了,不希望就这样复发,很怀念完全缓解的这些年。% t7 J& t+ ]3 Q& {3 p& h$ `" A
总结一下,主要是因为没有保暖,以及冬天呆在潮湿的环境中的原因。6 Y' K  y" o- u1 A+ L
当然,创业格外辛苦,体力活儿太多可能也有一定的影响
0 `$ t& B2 c' h! L( V; d( |! @, i毕竟已经40岁了,不比当初,我准备还是老老实实多穿一些,争取这次能平安度过不复发吧!5 d& n! k  S3 O: {5 ~! K/ k
9 n* e. N# {( M
今日气温:9-17
, d. ?( `: o) E由于今天降温,所以穿了牛仔长裤、长袜、长袖内衣、线衣、最薄的轻羽绒、灰色带帽优衣库羊毛大衣' I3 L- c; {$ Y9 h! v5 m: K
反弹的这些天,气温基本在17-23左右2 _9 D5 K% l+ `3 W2 y
哎,往年这个温度,肯定还穿着半裤露着脚踝呢,桑心!
  r2 Z8 A, s1 Y* w+ x) ^
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 楼主| 发表于 2018-10-27 22:45:40 | 显示全部楼层
18.10.27( {8 ]- }! F% e: R* M# j/ q# ?2 p
今天体感疼痛比前几天好一些,不知道是因为温度稍有回升?还是穿的比较保暖?还是吃了帕夫林起了效果?
* [% h" \  @: U总之心情也好一些了。& Q6 H8 L. F0 D* {
明天青岛国际马拉松,报名了10公里欢乐跑(但是忘记领参赛包,还不晓得能不能参赛)。
3 g9 F& J. H: X# q4 N希望跑步过后,不会有巨大的反弹。6 H* i( P" E' k0 d' b

& l6 {5 s. D9 M, P4 Z4 YPS:吃帕夫林拉肚子很厉害,比以前吃厉害多了,基本一天至少3次,都是汤子,肚子也微微作痛,反正不大舒服。
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