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楼主: 星点

[热点] 我从类风湿关节炎一路走来

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 楼主| 发表于 2007-1-5 14:36:01 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!



其实我说的骗人就是怕是一些假药,妈妈跟我说过,在河南有些人专门研磨药粉,说是类风湿的良药,这些事情上打假网都有的查。
后来妈妈把医生们的推荐药都给我寄了过来,我一看就傻了,5种药,加上河南医院的药就是6种,不会把我吃傻吧。
在急性期间,河南医院还推荐了针剂,但是寄来容易,打就麻烦了。我和老公也不会打针,后来就硬着头皮打了,老公笨拙的开始给我打小针,我本来最怕扎针了,但是这一次我是别无选择,因为我觉得太痛苦了,扎针已经不算什么了!
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发表于 2007-1-6 13:04:54 | 显示全部楼层
甲氨蝶呤(methotrexate, MTX);柳氮磺吡啶(sulfasalazine, SSZ);来氟米特(leflunomide, LEF)。
我觉得你的治疗就是典型的“不正规”,是不是乱用药我不敢说,那家医院可信吗?那些药品可信吗?把自己的身体健康压在不确定的医院和药品上是很危险的!对于RA要抓住早期进行正规治疗,还是可以控制的比较好的。
你可以多看下论坛里的资料,关于RA用药,治疗原则会有好多好多,都是康友们收集来或是走了弯路后总结的经验,可以说是指导大家治疗和战胜病魔的宝贵积累。
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 楼主| 发表于 2007-1-15 08:24:31 | 显示全部楼层

谢谢

我目前也在用柳氮,还有帕夫林,普威,祖师嘛,利诺刻,还有就是这个河南军区的内部用药
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 楼主| 发表于 2007-1-15 08:35:13 | 显示全部楼层

打针的闹剧很多,老公失误的次数也很多,可怜了我的屁屁。
在开始吃药的时候医生规定要每周查肝功能,但是这里的医院不给查,他们说只能每个月查一次。
从8月开始,我就开始服用这些药,从小到大没有这么按时吃过药。
转眼到了圣诞节,也是我最忙的时候,那时候每天半夜回家,因为邮寄礼物的人很多,妈妈的药托了半个月,断药的日子让我及其难受,我心里开始悲观,难道我这一辈子就要靠药物了吗?
赶上阴天下雨我就更难受了
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 楼主| 发表于 2007-1-15 08:41:24 | 显示全部楼层

曾经看到一个5岁开始患类风湿的病人,她今年已经30岁了,关节扭曲还要靠轮椅,我看了心里更难过。
圣诞节后我又去化验了一次,数值从182降到126,说实话,我觉得非常的不理想,医生说正常在20以下。
为了我的病,找好的工作不能去,面对和爱人在一起,我倍感压力,决定自己像个废人,只能在感觉好的时候洗洗衣服,刷刷碗。其他什么也做不了。
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