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楼主: vwanghaijing

[生活] 人人网上分享的一篇文章,所有的类风湿患者都应该先了解自己的病,不然这不是最后一个

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发表于 2012-4-5 14:57:58 手机发帖 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
防不胜防啊。
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发表于 2012-4-5 15:34:54 | 显示全部楼层
这个人如果先上爱康网,估计不会那么冲动了,
病自己得的,肯定先要先过过脑子,凡事我不完全相信医生的。这个是我长大的过程中慢慢体会来的。多问病人,多和病人交流往往收获更大。
而且用药不是越贵效果越好的。大家还是做过聪明的病人吧。
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发表于 2012-4-5 16:40:22 | 显示全部楼层
一声叹息。。。。
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发表于 2012-4-5 17:01:24 | 显示全部楼层
一定要做个聪明的病人。
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发表于 2012-4-5 22:36:43 | 显示全部楼层
RA是生命不息 疼痛不止 只有我们自己知道
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发表于 2012-4-7 09:47:16 | 显示全部楼层
有几个医生能站在患者的角度看病?医疗体制改革是个漫长的过程
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发表于 2012-4-7 14:43:27 | 显示全部楼层
现在去哪个医院都是一样被要求用生物制剂,有几个医生能够设身处地的为患者着想?
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发表于 2012-4-7 23:22:00 | 显示全部楼层
不是说医学那么发达吗,怎么连这小小的类风湿都没人攻破呢?悲哀啊。是不是等到我们死的那天才能摆脱痛苦呢?
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发表于 2012-4-21 08:19:56 | 显示全部楼层
现在医生多  善良的医生少  每次去看病大夫都照着500远以上开  每次我说钱太多  就用白眼翻你  唉  他们只看提成 哪管你死活
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发表于 2013-1-12 16:59:48 | 显示全部楼层
天津优雅 发表于 2012-4-21 08:19
现在医生多  善良的医生少  每次去看病大夫都照着500远以上开  每次我说钱太多  就用白眼翻你  唉  他们只看 ...

换医生。
想说虽然我用的生物制剂,但非常感谢给我推荐生物制剂的大夫。给我会诊确诊确定治疗方案可真是没卖给我一分钱的药,仅仅开了500多元的化验单就确诊了。我的一个排除了类风湿的朋友也是一分钱药也没给开。一个确诊类风湿的朋友给开了一瓶加氨和一瓶叶酸。大家有病后还是要学聪明,比比看看想想。
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