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[中年30-50] 企鹅妈妈的电子病历

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发表于 2012-5-17 08:26:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
以前注册的密码忘掉了,重新注册了一个。在爱康我是新人,但我也有十年病史了,在这里安个加陆续写一些东西,和大家交流
发表于 2012-5-17 08:35:02 | 显示全部楼层
欢迎!{:soso_e121:}
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发表于 2012-5-17 08:51:46 | 显示全部楼层
欢迎欢迎~~~
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发表于 2012-5-17 09:58:01 | 显示全部楼层
欢迎{:soso_e142:}
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发表于 2012-5-17 11:47:14 | 显示全部楼层
欢迎新朋友{:soso_e142:}
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 楼主| 发表于 2012-5-18 08:00:00 | 显示全部楼层
谢谢大家的热烈欢迎,激动啊,感觉到家{:soso_e200:}的温暖了
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 楼主| 发表于 2012-5-18 12:34:04 | 显示全部楼层

$ |& }. s: J3 N6 f3 e% t8 x性别  女  年龄 46   确诊时间  02年
4 \0 Z5 a. u9 P& L, P% W) m/ ~0 {1 @  E* q) p1 q( z
基本情况  
$ {- y2 W) Y0 r
- c. c) T# R' Q* D; G& u8 o* U5 P, ^) p家庭无遗传史  " f0 N- a7 Q( c. n- B7 k+ r
( {; t; q. N7 I# U7 k
初次类风湿因子980   
3 P. m* P( n! z2 w5 X" Z. V6 @6 O/ x! O+ {$ e. r
目前情况
1 B  X, b. W: Y9 Y% `! _$ z  U* t! R( G, ]
肩、肘、腕、膝、踝关节受限,膝关节没有间隙,基本生活自理,不能走长路2 F# ~0 Y1 X. E1 A5 G) X1 @
* r2 C9 p6 M; K/ V" O  b9 M1 ~% Q
回忆是个痛苦的过程,但不得不面对。本人接触网络比较晚,去年来到这里才知道有这样一个群体,大家顽强地和病魔斗争,相比之下后悔不已,现在看来我的病是可以控制下来的,是我自己一度放弃治疗才到了今天这个地步。0 T, G- @2 ]$ A9 k# l, }2 j5 d
  02年春节过后双手关节肿胀、疼痛,到5月份去当地三甲医院确诊类风湿,类风湿因子980,当时住院用的雷公藤、英太清、青霉素,病情有所缓解,出院时类风湿因子750,医生嘱咐要吃甲氨蝶呤、雷公藤片,并一再嘱咐一定要吃,一个月化验一次肝功。也是凑巧,当时医院没有甲氨蝶呤,走了两个药店都没有。一直以来我都是个排斥吃药的人,有个感冒啥的小毛病,都是能抗就抗过去,尤其是抗生素类药我是绝对排斥的。医生的一句一个月化验一次肝功把我吓住了,“天呀,对肝伤害这么大的药能吃吗,我病没好,把肝伤坏了怎么办”,于是我只是吃些雷公藤和英太清来缓解病情,可以说刚开始对这病还是很认真对待的,可慢慢发现吃雷公藤不能很好的控制病情,后来也尝试吃中药治疗,但都没能好好的坚持.........再后来我就基本放弃了治疗,整天靠双氯芬酸钠维持着上班生活,明明知道它不治病,明明知道会发展,而且在不断的发展。直到10年8月,已经举步维艰了,才在家人的强迫下去医院就医,医生看了骨片,给我当头一棒,膝关节已经没有间隙了,关节面虫噬样,医生说我不得不说佩服你,你是怎么忍受的疼痛,我苦笑、无语。# z& N! C/ ]) _/ N; X4 o
  经历了痛苦的心理历程,不得不面对现实,重新调整心理,重新面对疾病。这下不敢怠慢了,连续住院两次,类风湿因子从1400降至330。10年4月好不容易熬到了退休,我开始了我的康复之旅。
- k2 j% o8 g% _3 ]9 l3 z以后的帖子我会给大家讲讲我的气功锻炼,我现在的改变可以说是令人振奋的,希望大家关注
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发表于 2012-5-18 12:37:25 | 显示全部楼层
快点说说你的气功锻炼,期待中。
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 楼主| 发表于 2012-5-18 13:31:24 | 显示全部楼层
  我在90年代气功热时接触过气功,练过鹤翔庄,那时有好多小毛病都练的很好了,鼻炎、肠炎、尿路感染。后来结婚生子,忙于工作、家务就放弃了练功。我没坚持吃药也有这方面原因,我想通过练功治好疾病,但那时没有老师指导,也没有接触网络,所以没有能够坚持。现在接触的多了,我才知道,气功不是万能,一定要吃药治疗,气功只是起辅助作用,而且是个长久战。
8 p9 P" P8 O  p: N$ J去年退休后6月份接触网络,查找有关气功资料,我才发现练鹤翔庄的人已经很少了,我就选择了比较容易的真气运行法。但因为难以入静,练的一直不好,8月份去医院检查,医生说一年了住院修复下骨质吧,我又一次住院治疗,入院时类风湿因子470,出院竟然610 ,医生说是因为我的免疫力提高了,其他指标正常问题就不大。好吧,听您的。看来医院是解决不了根本问题的,照以前我会放弃吃药的,但病已至此,还是老老实实吃药吧。
- i8 S1 L9 M5 d! V3 A0 f7 u" `  这次出院后我决定老老实实练功,希望通过练功改变现状,练真气运行法坐不住,我决定站桩,刚开始站桩只能站3分钟,膝、脚底板疼得就站不住了,因为膝关节没有软骨,骨头顶的实在痛苦,坐下时要用3分钟才能够坐下,这样坚持了几天,我惊奇的发现我可以站5分钟、8分钟了,到后来可以坚持20分钟。收功后休息一会再站起来走路感觉轻松多了,这是不小的进步吧,同时我也一直在练真气运行法,虽然还是练功时间短,到了11月份,困扰我几年的自汗、盗汗、夜尿多的现象就没有了。
2 d2 O& k5 g7 q  病情改善了,当时来氟米特没有药了,没及时去买,我就只吃着甲氨蝶呤、祖师麻片,激素也被我自己从两粒一路减下来只吃半粒,这个阶段病情没有发展的趋势。这样到了今年过年,我又自作主张的把激素减掉,但因为在过年期间,家里人多事多练功练的很少,过年前又打扫卫生不小心接触了凉水,半个月后病情有所反复,过了年去做了检查,因子有所抬头,血沉有些高了,实在不想把停掉的激素再吃上,于是又把来氟米特加上了,又加强了练功,惊奇的发现我的十年没有消过肿的左脚竟然消肿了。到了3月份本人又犯了个严重的错误,因为某些原因全面停药十天,但这十天并没有练功,十天后{:soso_e127:}我的腿从从大腿根一路到脚都在肿,肿的涨到快撑破一样,去了趟中医院,让住院治疗,实在不想在春天住院,回到家里老老实实练功吃药,慢慢又恢复了过来.......最近这段时间经过吃药,配合练功,我自我感觉身体改善了好多,以前走路是蹭着挪步的,现在感觉走路能放开步子了,今天早上在外面和人聊天站了半小时还可以继续走路,在以前是绝对不可能的,以前我是出门就想找凳子坐的。! W/ t! M. R% s5 k/ [! r
  今天就写到这,由于急于把过程写出来,也没理好头绪,有点乱啊,以后接着更新
& E/ T2 e1 D# w9 c
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发表于 2012-5-18 14:15:03 | 显示全部楼层
我也准备练习站桩,试试.
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