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[来氟米特] 啥情况才给药物注射消肿呢

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发表于 2012-11-8 21:39:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
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我昨天看了医生,三甲医院的给我推荐益赛普,每只800多,一周打2针,我的主要症状手指关节红肿厉害,愁,服用了半年的药物像是泥牛入海,白折腾。
发表于 2012-11-8 21:59:58 | 显示全部楼层
我觉得你要经济许可的话,就上益赛普吧。这个有没有效都很快知道。
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发表于 2012-11-9 10:37:43 | 显示全部楼层
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发表于 2012-11-9 13:19:02 | 显示全部楼层
我一直对当初为我确诊定下治疗方案的大夫心存感激,益赛普在这之前听都没听说过,只知道激素激素用于类风湿病的治疗。两者的治疗费用相差之大很容易让人选择激素,我和老公清楚激素是把双刃剑,果断地选择了听都没听说过的生物制剂,真的,当时卖房子的打算都有。现在不知道的人根本看不出我在治疗类风湿。
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发表于 2012-11-9 13:35:24 | 显示全部楼层
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发表于 2012-11-9 14:18:07 | 显示全部楼层
要想少点费用,还是要先把基础药物用好后还没有效的话再考虑用生物制剂。
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发表于 2012-11-9 16:19:32 | 显示全部楼层
你手指关节红肿厉害,指标怎么样呢?你药物都是怎么配合使用的啊?
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 楼主| 发表于 2012-11-9 22:17:17 | 显示全部楼层
我是05年确诊的,之后服用了不到一个月的甲氨蝶呤就自己停药了,身体跟正常人一样,忽视了这病的厉害,去年开始手指肿的厉害了才又服药甲氨蝶呤8个多月,每天1粒激素后手指关节越来越重,自我感觉甲氨蝶呤无效换的来氟米特2片6个月了,手指还是不减轻,又加的帕夫林6粒每天2个月了,觉得手指还在恶化,我都绝望了,病情难以控制了,现在加了激素2粒每天服用了9天了,甲氨蝶呤3粒每周两周了,手指不在恶化,但也不太减轻,现在激素成了我的救命稻草,要是还不行就打生物制剂了,两个手指红肿的快要变形是的,涨的难受的很。现在后悔当初轻的时候不服用药物,以为自己好了。
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 楼主| 发表于 2012-11-9 22:23:43 | 显示全部楼层
我去医院咨询了医生,国产的益赛普每月6000多有效率70%,类克每月10000多有效率90%,还有一种更好的我忘了叫啥了每月20000多的费用有效率100%,听了价格让我望而生畏的感觉。
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发表于 2012-11-9 22:47:45 | 显示全部楼层
是不是恩利。你要抓紧治,保护好关节才是王道。
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