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发表于 2012-12-21 20:49:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
听到SLE我心都碎了,我都不能冷静,我都不敢告诉我老婆,目前用激素冲击治疗。
发表于 2012-12-21 20:53:30 | 显示全部楼层
作为男人你必须冷静,你还要挑起家里的担子呢!
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 楼主| 发表于 2012-12-21 21:05:30 | 显示全部楼层
白衣妈妈 发表于 2012-12-21 20:53
作为男人你必须冷静,你还要挑起家里的担子呢!

我知道,下午医生找我说是SLE,回到病房我看着我老婆躺病床上,我都快哭了,SLE不可怕,但现在双腿对我老婆打击很大,距心理承受能力很差
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 楼主| 发表于 2012-12-21 21:06:53 | 显示全部楼层
话蝶已经没什么人了,求其他论坛或许康友有些见解的可以跟我说说,医生强调先激素冲击治疗先以后稳定再考虑减少
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发表于 2012-12-21 21:12:08 | 显示全部楼层
想开点,你都不坚强,那你老婆咋办?她还要你的照顾呢!要伤心也只能在背后,当面一定要给对方信心,相信你老婆会渡过难关的
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 楼主| 发表于 2012-12-21 21:14:29 | 显示全部楼层
白衣妈妈 发表于 2012-12-21 21:12
想开点,你都不坚强,那你老婆咋办?她还要你的照顾呢!要伤心也只能在背后,当面一定要给对方信心,相信你 ...

希望我老婆先站起来,然后再到广州再查一次。我目前就是这个想法,站起来,我才敢跟我老婆说这个事情。
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发表于 2012-12-21 22:45:37 | 显示全部楼层
你老婆其实是红斑狼疮?还是并发了?
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发表于 2012-12-21 22:47:54 | 显示全部楼层
别急着心碎,楼主。
1、人的抗体都是动态变化的,
   一日是狼疮,不代表终生是狼疮,一日是RA,不代表终生是RA。
   定期复诊,观测抗体变化,好调整治疗方案才是王道。
   有很多病人RA起家,期间出现sle、ss-A的抗体症状,治疗一段时间稳定了,又变成RA的也很多。
   即使是sle,也别怕,现在的医疗条件,好好吃药,正规治疗,可以很稳定的。   

2、假如有SLE的症状和抗体,也不一定能定狼疮,不同医生对于定RA或者定SLE的判断程度不同的,
   假如心中有疑问,建议看看大医院风湿免疫科那种上了年纪的教授,见多识广,挂个特需号也可以的。

3、不是所有SLE都需要大剂量激素冲击。具体要看患者症状和抗体指标。也不是sle的所有阶段都要大剂量激素冲击。也不是所有sle都侵犯内脏。
    不要被sle的那些恶性案例吓到。
    得感冒死人的也很多。
    即便就是sle,板上钉钉了,那又怎样,不活了,不治疗了?
    天塌了,有肩膀高的顶着。时间上那么多厉害的科研团队都在研究这个病,现在国际也有最先进的治疗体系。
    规范治疗的sle的后果,和不规范胡乱治疗的sle的结局大不相同的。
    不同个体之间的sle的情况好坏也大不相同。
   
    有病治病,坚定信心。祝您夫人的病情早日稳定。
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 楼主| 发表于 2012-12-21 23:01:43 | 显示全部楼层
woaiwoziji 发表于 2012-12-21 22:45
你老婆其实是红斑狼疮?还是并发了?

今天医生还没说清楚,我明天还要找他主任谈谈。
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 楼主| 发表于 2012-12-21 23:03:40 | 显示全部楼层
无夜楼 发表于 2012-12-21 22:47
别急着心碎,楼主。
1、人的抗体都是动态变化的,
   一日是狼疮,不代表终生是狼疮,一日是RA,不代表终 ...

谢谢你的意见,我明天先跟这里的医生谈谈,先把双腿无力这个问题解决再到大医院再复查。
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