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[治疗] 都来谈谈类风湿的初起症状与治疗结果

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 楼主| 发表于 2013-3-19 11:49:14 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
不好意思,发完这帖,有事去忙了,没照顾这个帖子,自己的治疗结果也没说.今天等有空了我给补补.
欢迎并感谢大家的跟帖.
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发表于 2013-3-19 12:12:30 | 显示全部楼层
patty 发表于 2013-3-19 11:35
你的抗核抗体ANA也是阴性的吗?

是的,除了血常规里血小板几年来一直高以外,没有不正常的项目。
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发表于 2013-3-20 16:07:15 | 显示全部楼层
病魔斗士 发表于 2013-3-19 09:19
请问楼主这二年用的什么药,实在正规医院治疗吗

这两年半都是在医院正规治疗的,用药主要是甲胺、纷乐、帕夫林,发病初期用了两三个月乐松止疼,后来不痛就停了。
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发表于 2013-3-20 17:37:25 | 显示全部楼层
10年3月最初是食指和小指有点红肿,按压会疼,我还以为是冻疮。后来脚底早上也疼了,短短一周时间就爆发了,全身关节痛,连蹲都蹲不下去了。后医院确诊为类风湿,开始吃来福,塞来昔布,帕夫林,一周后有所好转,  后来我停了吃了3个月的西药,开始吃了两年中药,整天就像正常人一样,但是人长胖了,还整个人肿了,怀疑有激素就停了中药了。但是那时候去医院化验也都正常,除了CCP185,去年12月又开始到医院正规治疗,每天来福1颗(后来1.5颗),帕夫林6粒,上周去检查肝肾,转氨酶又高了,这几天开始i吃肝药。目前还好,基本没痛。前几天把来福减成1颗才两天就痛起来了,赶紧吃回1.5颗。
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发表于 2013-3-20 17:47:04 | 显示全部楼层
伊人何方 发表于 2013-3-19 10:01
起初的时候只疼不肿,我是属于进展比较缓慢但是累及的关节比较多,都记不清有多少个关节疼过了,但是经过治 ...

伊人,你后来肿过吗,咋确诊的。能谈谈你的情况吗。
我现在就是悲催的只疼不肿,血清全阴。但小关节症状很明显,也是很多关节疼,但发展慢,不知道该怎么办了?谢谢
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发表于 2013-3-20 21:26:28 | 显示全部楼层
唉,我家先生手肿得握不了拳。其实不用力,也不会觉得痛,但是用力就痛。全身没有一个关节是好的。患病一年,用药也差不多一年了,但是感觉还是不好,他现在的情况也不跟我说,可能是怕我担心吧,他也不去医院检查。就是按医生开的药,自己买药吃。我真的很担心他哦!我该怎么办?
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发表于 2013-3-21 09:54:44 | 显示全部楼层
vangogh 发表于 2013-3-20 17:47
伊人,你后来肿过吗,咋确诊的。能谈谈你的情况吗。
我现在就是悲催的只疼不肿,血清全阴。但小关节症状 ...

我发病的那时候没怎么肿,中药西药吃了一堆还不见效,有一次一个给我看病的大夫说我像类风湿,让我到省城二院看病的,这才确诊的,确诊了之后我也按主治大夫开的药吃,情况也不错,慢慢的都好起来了,夏天也敢穿裙子,也是我太大意了,第三年的时候我觉得状态不错就擅自停了半年的药,弄的最后全身都复发了,这时候偶不仅仅是疼了,手指好几个关节都开始肿了,脚后跟也很难受的,最后实在坚持不下去了,就又去看大夫了,这下我也不敢擅自停药了,一直在吃,现在挺好的,关节什么的也没疼没肿的。和健康的人没什么区别呢,所以,坚持用药,对我们的生活没有很大的影响的!
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发表于 2013-3-21 09:56:25 | 显示全部楼层
wyf 发表于 2013-3-20 21:26
唉,我家先生手肿得握不了拳。其实不用力,也不会觉得痛,但是用力就痛。全身没有一个关节是好的。患病一年 ...

病人的心理负担是很重的,你也要多安慰他,因为这个病家庭破裂的多的是,所以这样的心里负担健康的人是体会不到的,你多关心你先生,要有患难与共的勇气,毕竟谁也不想得病的!
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发表于 2013-3-21 10:02:16 | 显示全部楼层
我开始也是只痛不肿
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发表于 2013-3-21 10:07:18 | 显示全部楼层
伊人何方 发表于 2013-3-21 09:54
我发病的那时候没怎么肿,中药西药吃了一堆还不见效,有一次一个给我看病的大夫说我像类风湿,让我到省城 ...

当时确诊是有血清学的指标阳性吧,我现在这个指标没有,类风湿因子小于20,隐形类风湿因子也是阴性。CCP1月份测是4.42(正常小于20),3月份测是3.92.
可身上关节及附近肌肉,一会这疼一会那疼,特别是手指头,好无奈,现在只能吃中药糊弄。
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