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[怀孕前] 在国内三甲医院诊断为类风湿,吃了一年半药后,被加拿大医生诊断为另外的病....

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发表于 2013-12-12 05:57:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
不知道会不会有人跟我同样的经历, 如果有,写出来希望能对他人有所借鉴.
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3 D, W& v4 n/ p' [2 c1 e我在2012年春天出现游走性疼痛,刚一有症状,就跑到三甲医院的风湿科去检查了( 我是北京的),医生诊断为类风湿 (RA) ,我的类风湿因子很高,血沉一直正常,C反应蛋白也很高,但是没有任何晨僵的症状. 让我开始服用来氟米特和帕夫林(白芍总苷),服药初期,整宿整宿的睡不着觉,失眠,头发大把大把的掉,感觉自己在化疗一样,这是来氟米特的副作用; 每天都拉肚子,过了几个月发现贫血厉害,这事帕夫林的副作用.终于过了半年,身体慢慢适应了这些副作用.但是病情似乎并没有控制住,医生认为我的剂量过小,加了剂量,但仍然会时不时手腕肩膀疼痛.年底的时候,医生又给我加了赛能,才算慢慢疼痛的频率差了好多.
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今年来到加拿大,排队等了半年多的专科医生,终于看到了医生.
1 e5 ]' X8 S3 Y2 J  i& ~) N: l老医生仔细问了我这一年来的症状, 前前后后有一个小时,才很肯定地告诉我说,你得的不是RA, 是Palindromic Rheumatism (国内翻译的名字不太一样,有的叫反复性风湿症), 我听了泪哗的一下就出来了: 你可知道,这一年半,我的人生已经完全改变了啊..... - L, J' W1 s3 D" J& r* j

4 X9 @' J# B- @1 M- S医生详细跟我解释了一下两者的差异,两者症状极其相似,但是用药不太一样,来氟米特与类风湿是对症的, 而我这个病,应该吃赛能.我恍然大悟: 怪不得我加吃了赛能以后病情才开始得以控制,原来如此.  医生很惊讶地问,你真的找类风湿科的专家看的吗? 我肯定的说,是. 我知道,不是国内医生水平不够,是因为他们看得太匆忙了,每次都是等那么久才挂上的专家号,几乎看5分钟就给打发出来了,怎么可能仔细地去给你问病情......但是因为吃了这个来氟米特,我遭了多大的罪啊......
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* c5 P2 Q. Y: C医生立刻让我停了来氟米特,继续吃赛能,已经一个月多了,病情确实没有加重.
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希望有跟我类似经历的筒子们也警觉一下,自己有没有被诊断错误.
发表于 2013-12-12 06:31:26 手机发帖 | 显示全部楼层
你ccp和ana高吗?
+ E" L$ K' Q8 }8 W$ F症状有哪些?有无红肿,晨僵?只是痛吗?是手腕,膝关节痛明显?. x" Q& v2 \' Z: U+ I1 W
加拿大确诊的指标是什么?
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 楼主| 发表于 2013-12-12 06:51:17 | 显示全部楼层
我的ccp也很高,第一次检查的时候大于500, ANA是1:80. 有轻微红肿,没有任何晨僵. 一般是手腕,手指跟部或者是肩关节,游走性的痛,莫名其妙的痛起来,每天转移一个地方,一般不超过三天,就莫名其妙的消失了.
. k$ D* A$ p( X0 W7 T5 w有时候一个月疼一次,有时候半个月痛一次.
9 g6 E0 V4 w5 y; o  S% \6 d医生只是根据经验来判断,因为两者的指标基本上是一样的.我搜索到了一个网站,全部是关于这个病的,叫International Palindromic Rheumatism Society,上面有n多的人发来的帖子描述的自己的症状. + f8 U! V* h9 ]3 H  U" d
虽然不是RA,但这个病跟RA一样不好治,只是治疗药物有区别.* t* f, {3 O/ H
我2月初才能再次看专家,之前再去化验各项指标,到时候再来汇报.
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发表于 2013-12-12 07:59:53 | 显示全部楼层
我也从没有任何晨僵。
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发表于 2013-12-12 09:37:39 手机发帖 | 显示全部楼层
反复性风湿有专家认为是类风湿的前期,也算一种不典型的RA,治疗也是差不多的。其实这种似是而非的更加适合中医治疗。
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发表于 2013-12-12 09:39:57 手机发帖 | 显示全部楼层
lz可以再查下资料,统计表明有一部分反复性风湿病人在若干年后转变为典型RA,尤其是ccp和rf指标高的病人,不能掉以轻心,只怕发作越来越频繁症状越来越严重。
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发表于 2013-12-12 12:40:54 | 显示全部楼层
我最早发病的时候就是被诊断为肌腱炎,肩关节单侧反复疼痛,但一般2-3天缓解。6月初双手关节有轻微晨僵,RA因子和CCP都很高,确诊RA。吃中药和甲氨蝶呤半年,RA因子和CCP转为正常,但这两天左边肩关节又开始酸痛,而且我很多时候都感觉到关节旁边的肌肉酸痛。, C* e2 D* l7 e* z5 }: n& e9 h0 g
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纠结,请问楼主,如果是反复性风湿病吃小甲可以控制吗
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发表于 2013-12-12 13:27:38 手机发帖 | 显示全部楼层
山涧的风 发表于 2013-12-12 06:51
* {4 N8 E  c0 E我的ccp也很高,第一次检查的时候大于500, ANA是1:80. 有轻微红肿,没有任何晨僵. 一般是手腕,手指跟部或者是 ...

, k2 z/ q/ W9 X9 O- s$ e加拿大医生让你怎么治疗?
( i0 I' f$ ~7 G# X你出现过膝关节痛吗?
9 z$ a  k% h+ u+ G7 q这个反复风湿和类风湿如何鉴别诊断?! W  T: _; r" t8 n# e" W
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 楼主| 发表于 2013-12-12 14:10:52 | 显示全部楼层
claritacheng 发表于 2013-12-12 09:391 V, e* K) |/ d% C; ^) ^
lz可以再查下资料,统计表明有一部分反复性风湿病人在若干年后转变为典型RA,尤其是ccp和rf指标高的病人, ...
3 M% Z1 P% S( F
你说得没错,有50%左右的病人会转成RA,这个只能祈祷了.
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 楼主| 发表于 2013-12-12 14:30:24 | 显示全部楼层
康复乐 发表于 2013-12-12 13:27
* v' {  b8 m$ r, G3 I, Q加拿大医生让你怎么治疗?$ i" r. b: A! L- T+ b* L, j1 d
你出现过膝关节痛吗?
9 P/ G' z9 P: a" \) L这个反复风湿和类风湿如何鉴别诊断?
6 M% A# M  A: k2 L* t& }9 d- l2 U
我没有出现过膝关节痛. 加拿大医生只让我继续吃赛能,然后过两个月去化验复查,给了一堆单子,等复查前去化验一下. 等我有了结果再来汇报., L; p3 ^- _7 n( I1 p6 U  t( G
% j* u/ q4 G$ f2 W4 }
补充内容 (2013-12-12 14:32):. y6 }. @7 H' w) N6 d8 p! l- }% g' t
我吃的赛能是国内带过来的,因为加拿大诊疗是免费的,但药费要自己出,同样的药比国内贵不少.
. r7 P3 _7 Z3 w: I. e( F3 [( g; f. {4 e
- u" q9 d2 q" ?4 {7 S% Z/ Y补充内容 (2013-12-12 14:32):2 D0 i. i, M) N
我吃的赛能是国内带过来的,因为加拿大诊疗是免费的,但药费要自己出,同样的药比国内贵不少.
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