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[热点] 我是这么吃药滴

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发表于 2014-2-4 03:37:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
目前在吃mtx一周四片,赛能一天一片,柳氮磺一天三次一次两片,这么搭配吃已经几年了,现在不像开始时吃上药就像好人一样了,有几个部分不时的疼,手指也在慢慢变形,去看几次医生做化验看指标正常也没什么用药调整,我很困惑的是像我这种情况需要调药什么的吗?看大家都在用爱诺华啦,妥舒啦什么的,这些和我用的药可以替代吗?比我用的药效果好吗?希望大家给我指点哦,谢谢!
发表于 2014-2-4 10:41:49 | 显示全部楼层
效果应该是来氟米特也就是爱诺华(妥舒)效果好,可是你目前服用的榴氮副作用应该是小一些,还是要问下医生哦!
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发表于 2014-2-4 11:01:11 | 显示全部楼层
指标正常也变形啊?
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发表于 2014-2-4 11:31:19 | 显示全部楼层
赛能一天一片是不是等于没吃一样?我没吃过,也许瞎说的。

柳氮最大量是一天八片。

甲胺四粒算是最小量了。楼主酌情考虑一下吧。
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 楼主| 发表于 2014-2-5 12:21:34 | 显示全部楼层
我基本化验都是正常的,它就偷偷的变形,慢慢的发展,伤脑筋
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发表于 2014-2-5 19:45:37 手机发帖 | 显示全部楼层
化验正常还要变形,楼主得病几年了?我得病一年,早期类风湿,类风湿因子160,CCP弱阳性,没有特别的肿痛,现在甲氨蝶蛉4个/周,帕夫林6个/天,好担心,会不会也慢慢变形啊
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发表于 2014-2-6 10:36:23 手机发帖 | 显示全部楼层
我关节也是在不知不觉慢慢变形的
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发表于 2014-2-9 15:17:13 | 显示全部楼层
学习海绵宝宝 发表于 2014-2-5 19:45
化验正常还要变形,楼主得病几年了?我得病一年,早期类风湿,类风湿因子160,CCP弱阳性,没有特别的肿痛, ...

类风湿因子高低是不是说明病情严不严重啊?我爸前几天才确诊的类风湿类风湿因子524了,但他现在不痛不肿的,因为之前肩膀疼过一段时间也肿过,一直怀疑是肩周炎呢,去医院开了点药吃了就好,后来手有点肿,才感觉可能是类风湿,去免疫风湿科一查果真是的,昨晚才吃的药,但最近几天我爸手又不肿了也不痛,不知道怎么回事
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