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[治疗] [投票]--用药及用药量变化情况

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发表于 2014-9-12 13:20:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
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本帖最后由 风雨之后见彩虹 于 2014-9-12 20:13 编辑

很想知道这个病是越来越好控制,还是越来越不好控制。
所以,发起投票看一下病友们的用药变化情况,让大家都略了解一下。
我是偏向于越来越好控制的哈。

请大家踊跃投票,注意是多项选择
投票后,烦请说明一下患病时长及病情控制情况。谢谢!

补充:现发现系统有时候无法投票,请已跟了帖而未成功投票的热心朋友们在发现可以投票时补投一下,以方便大家直观地看到结果,谢谢啦。
多选投票: ( 最多可选 5 项 ), 共有 93 人参与投票
您所在的用户组没有投票权限
发表于 2014-9-12 13:39:12 手机发帖 | 显示全部楼层
09年8月患病,10年4月确诊,属于越来越好控制的,用药越来越少,证明类是可以被控制的
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发表于 2014-9-12 13:47:05 手机发帖 | 显示全部楼层
现在服药:帕夫林4粒/天,分两次服用,纷乐2片,晚饭后服用。现在没有疼、肿现象,正在尝试停纷乐,但没敢贸然行动
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发表于 2014-9-12 13:54:53 | 显示全部楼层
       2001年到2010年用雷公藤,黄藤药酒。越来越难控制疼痛,后用甲氨蝶呤一周四片控制了三年,后又加药一周五颗,赛能一天一颗有时两颗。到目前为止情况乐观控制的很稳定!
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发表于 2014-9-12 13:58:39 手机发帖 | 显示全部楼层
我六月份刚得病,甲每周四个,纷乐早晚两个。有时喝中药。病情反复中,时好时坏
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发表于 2014-9-12 14:57:15 | 显示全部楼层
我 用药1年半了,还总结不出啥规律,感觉没准,时加时减。
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 楼主| 发表于 2014-9-12 15:22:30 | 显示全部楼层
为嘛我自己不能投票捏?
好吧,我跟帖说一下自己的选择:1,用药量越来越少。6,中药改西药。10,有时加用过中汤药。
96年病,前六年中药中成药加止痛药,刚开始症状轻,有时都可以不吃药,但后来中药慢慢控制不住,严重到难以自理、长期发烧、红斑结节、多关节肿痛、全身僵硬沉重、虚弱乏力,后去仁济改用西药,起始药量:来氟2,小甲4,纷乐4,帕夫林6,扶他林(几?忘了),小强2。现用药:两粒来氟。这些年西药治疗期间加过几期中医中药,希望能多减点药,才发现中药对我已没啥效果,只好作罢。前些年,病情有时也出现过反复,最近几年稳定中。
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发表于 2014-9-12 15:46:22 | 显示全部楼层
彩虹本是好学热心盛情之人.可乐圣明升为版主.更敬业了。
保持啊
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发表于 2014-9-12 16:22:57 手机发帖 | 显示全部楼层
小甲3粒每周,纷乐四粒一天,帕夫林3粒每天,大夫让我把小甲减掉,我怎么心里好没趣
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发表于 2014-9-12 16:23:16 手机发帖 | 显示全部楼层
小甲3粒每周,纷乐四粒一天,帕夫林3粒每天,大夫让我把小甲减掉,我怎么心里好没谱
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