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楼主: 心愿

[热点] 抗CCP抗体在类风湿关节炎中的临床意义

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发表于 2007-8-13 17:58:50 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
我的是114............
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发表于 2007-8-14 13:59:06 | 显示全部楼层
我的是正常啊![tianshi]
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发表于 2007-8-19 11:16:22 | 显示全部楼层
的老公是2004年4月在广东省人民医院确诊的,当时类风湿因子好象是169,但CCP就有3000多,正常值<5的,我们问了医生,说是预试愈后好差,一至两年会至残,因经济的原因,我们没有接受正规治疗,老公家在农村,思想守旧,我也说不动他,一直道听途说的吃药,但现在除了两手腕偶尔肿痛外,其他都还好,我一直尝试要他接受正规治疗,但事实胜于雄辩,我也只好听其自然.当时这个结果是医院担心化验有误经过两次复查后才给我们的,因我们是外地的,说一个星期有结果,但第一次去的时候说不行,要再重新核实,等下星其期再去说不行要重新抽血验,拿到结果时老公就说是医院是骗钱的地方,我也不想和他多说,我明白他一下子从一个健康人到宣布了无期徒刑的滋味,至今我不明白这个CCP是什么东西,专业的书也去看过,水平有限也看不明白.我一直担心这个CCP3000会应验,但三年了,我只希望老公真的能好起来,希望他是那个10%中的一个.
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 楼主| 发表于 2007-8-20 17:40:59 | 显示全部楼层
正规治疗也不一定花费很多.
象甲胺碟呤,柳氮等都很便宜啊
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发表于 2007-8-20 22:24:43 | 显示全部楼层
这些我都知道,可是他不知道,我也无法让他明白,刚开始在广东省人民医院拿药是:10天的药是500多,一个月就要1500,加上来回车费起码要2000,生活费呢?因当时他的化验指数超标很多,所以医生都是开好贵的药.药至少要吃三个月到半年才知道有没有效,现在想起来都不想说了,也象这里许多走弯路的康友一样,所幸的是现在他是向好的方向发展,可是这病谁也不能打保票,他认为他自己会好起来,我还能说什么呢?其实也就现在他好点的时候才会觉得自己一定会好起来,发病那时连死都想了,我找到这里也只是感受一下你们病人的心情.很少发言,不知怎的,看到这个CCP就冲动了一下.我还是在边上看着你们好些.
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发表于 2007-8-21 09:37:28 | 显示全部楼层
我的抗CCP值就很高,我其它的项基本都正常,只是这项特别的高.总是人家能测的最大值,而且从来没降下来过.开始患病的时候所有的检查都做了,就是没查出来,最后托了好久做了这个才算查出来了,那时候已经很重了!现在我吃药两年了,刚停了几个月又不行了,我的CCP也从来没降下来过,惨啊!!!
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发表于 2007-8-21 10:02:23 | 显示全部楼层
我在协和问过一些权威的专家,他们都说CCP高不能说以后的愈后效果不好!
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发表于 2007-10-18 12:53:31 | 显示全部楼层
我CCP886 类风湿因子130 ANA1;320 现住院第2天不知这个值以后会不会降下来
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发表于 2007-10-18 22:21:27 | 显示全部楼层
其实有很多时候真的很害怕的,我指标都正常很长时间了,但病情还是继续发展,抗CCP也高...所以我一直觉得是有关系的....
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发表于 2008-7-18 12:07:55 | 显示全部楼层

回复 11楼 青瓜 的帖子

我的CCP指标是1600多,类风湿因子28 ,是否有太大的问题?我的腕关节和手关节也痛疼。生病快6年了,目前看起来象正常人,
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