爱康类风湿论坛

 找回密码
 快速注册

QQ登录

只需一步,快速开始

感谢那些曾经为论坛捐助的康友教你如何正规治疗类风湿性关节炎在线电子病历,记录生活每一天爱康之家会员公约,康友必读!
清除来氟米特用消胆安考来烯胺免费参与生物制剂临床治疗项目权威书籍《中华风湿病学》电子版类风湿关节炎治疗中的常见问题
楼主: 替弟弟求医

[药品] 实在是痛苦万分,跪求帮助!

[复制链接]
发表于 2007-5-13 08:35:41 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
小米的药物终于调整了,激素已经减到2片半,增加了每周6片的MTX和每天2回的奈普森(原先使用另一种同类型药,不耐受,一周后换了奈),日子在继续,小米的状态时好时坏,不好不坏地继续了大约5周的时间,这期间偶尔低烧,常有皮疹,右手腕关节逐渐消肿,左手腕依旧肿,但不疼,游走性关节疼痛经常出现,血检指标基本正常,轻微贫血,血小板叫高,血沉略高,其他基本正常,直到第6周,激素已经减到1片半,突然开始出现了两次为期半天的高烧,血检指标飙升,血沉达到80多,RPC15,一夜退回到了解放前。。。
回复

使用道具 举报

发表于 2007-5-13 08:41:07 | 显示全部楼层
返回TRIESTE,复诊,专家认为MTX尚未起效,继续吃药等待,这样又过了两周,此时MTX已经吃了8周了,再次血检,指标继续恶化,血沉已经升到100多,皮疹每天按时准点地光临,无论发烧与否,关节轻度疼痛此起彼伏,偶晕倒~~~~
爬起来,再次杀奔TRIESTE
回复

使用道具 举报

发表于 2007-5-13 08:50:52 | 显示全部楼层
这次,专家表现得有点失望,犹豫了一下,说很可能属于药物不敏感型,现在的状况比较失控,高烧复发随时可能,决定激素加回2片每天,再等待3个星期,如果没有改善,就停掉MTX,改用2线新药。
离开TRIESTE,偶思前想后,觉得不能在这一棵树上吊S,是时候再听听其他专家的建议了。
然后,偶带着小米,来到了大名如雷灌耳的GENOVA世界儿童风湿病研究中心。
回复

使用道具 举报

发表于 2007-5-13 08:52:12 | 显示全部楼层
下篇啊,等。。。。。。。。。。。。。今天是母亲节,俺在这说声,天下的母亲们,您们辛苦了,楼主我和可乐的意见是一样的,我不是医生,不是患者,建议最好到大点的医院接受正规的检查和治疗,不要听信那些小广告,耽误病情,钱是次要的,到正规的医院其实也不多花钱,就怕那些小医院,钱不少花,病还看不好。每个人的病情不一样,所以资料方法不一样,毕竟大家都不是医生。
回复

使用道具 举报

发表于 2007-5-13 09:05:27 | 显示全部楼层
看下来的结果是,中心的两个专家都认为没必要再等待,小米的情况属于典型的ANAKINRA适应症类型,建议减停其他药物,开始使用这种注射针剂。所以,本周小米已经停了MTX,(不管结果如何,我是发自内心地高兴能停掉这个MTX,好好的孩子,这药吃下来,几周时间就脸色发黄发青,明显有异于正常儿童),下周二开始去住院,开始使用ANAKINRA,据说,75%的这种类型,在使用ANAKINRA几天之后将得到完全控制,唯一遗憾的是因为科技的局限性,这种对保存运输等有着极高要求的药物,目前只能制成注射针剂,没有口服的可能性,那意味着必须要每天打针,持续时间至少几个月。另外,这种类型的患者有25%对ANALINRA不敏感,不过对这种情况,还有其他几种2线方案可以选择。

另外听说,目前还有几种强力药物正在动物实验阶段的尾期,科学是飞速发展的,手段是日渐多样的,前途是无限光明的~~~~~[guangbo]
回复

使用道具 举报

发表于 2007-5-13 09:20:45 | 显示全部楼层
给LZ的建议:成人STILL其实是类风关中相对预后乐观的一种类型,虽然病程反复,但鉴于病情的特殊性,对于骨实质性损伤的预防相对容易,关键在于找到适合个体的控制方法,正规治疗非常重要,你弟弟的情况,前面显然没有控制好,但现在开始也来得及,治疗的药物,实话说,和其他类风关还是有区别的,这个类型,无论是成人还是儿童,更多比例的患者对常规药物敏感性比较低,对激素则非常敏感,所以,在严重活动起,高烧反复期,激素是最有效的药物,而激素减量也要比其他类型更为困难,不少专家认为,典型的STILL患者,对新型生物制剂的反应比其他类型更敏感,效果往往更明显,对激素减停帮助巨大,唯一遗憾的是这些药物价格昂贵,还很难在我过普及,另外值得注意的是,ANKINRA和其他抗肿瘤因子类型的生物制剂不能同时使用(也没必要同时使用)。

至于关节置换这方面,偶了解较少,知识有限,坛子里这方面的准专家病友则不鲜见,LZ多来交流,肯定会有收获的
回复

使用道具 举报

发表于 2007-5-13 09:36:36 | 显示全部楼层
楼主可以大手牵手的去看看,http://www.91sqs.com/
这里的医生很多,相信你已经知道了,我看到你发的帖子了
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2007-5-13 10:18:16 | 显示全部楼层
看了可卿的小米的故事,觉得做父母的真的很不容易,而且让我羡慕的是小米能在这么好的医疗条件下去系统的治疗,但是弟弟却不行,一个是父母的观念问题,上了那么多次医院,没什么效果,所以他们有些失望,另外经济上的缘故,让他们已经害怕进入医院的大门,做所有的检查就让他们已经囊中羞涩。再者父母毕竟是50年代的人,他们的知识比较少,不会上网,看不到最新的一些进展,这在很大程度上还是耽误了弟弟的病情。可是现在已经到这个程度了,只能尽量想办法,把能借的都借到了,让弟弟先把手术动完吧。我已经跟妈妈说了您们说的这些药,让她问问医生。
  另外就是我说弟弟在湘雅医院治疗,不是长沙的那个,而是湘雅医院在我家那边设的一个分院,和总医院那边有隶属关系的,真的是没有经济能力到长沙的总医院去了。
  今天是母亲节,祝愿所有患友的母亲还有身为病友的母亲都幸福,健康!
回复

使用道具 举报

发表于 2007-5-13 16:13:43 | 显示全部楼层
03年,我的同学,带着我的疾病资料,找协和医院专科大夫赵岩求诊,结论:

确诊为类风湿关节炎,病情重,多处关节融合,股骨头坏死非骨性坏死,为RA破坏。

治疗方案:小剂量激素(20—30mg/qd)2-4周后减量;MTX(10-15mg wd);雷公藤(20mg2次/天)如经济许可,可用爱若华代替雷公藤。

定期检查肝功能和血沉,监控长期用药的副作用。

以上,是同学的复述。我没有用激素,先用2个月的MTX和雷公藤和乐松,效果不好,就改用了上个帖子的用药。这个病只要治疗方案合理,在家比住院好,首先是经济上的优势,同时,易于调养。

有点疑问请教可卿:按照新锐派的观点,以激素为用药,以患者自身的自愈力为基础,这样的治疗,是不是以1-2年的时间为限,过了2年,如果不能够控制,还要回到传统的免疫抑制方案上来?
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2007-5-13 16:28:16 | 显示全部楼层
不知道散木当时有没有去协和接受检查,还是只是在家按照医生的吩咐,用药呢?另外就是按您说的,您大概多长时间控制了病情,并且把激素用甲胺代替了呢?
可卿:像您说的这样,那就是说很多时候可能还是要患者本身去提高免疫力,来控制病情。同有散木的疑问。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 快速注册

本版积分规则

QQ|Archiver|手机版|小黑屋|爱康类风湿论坛 ( 桂ICP备12003771号 )

GMT+8, 2024-5-15 14:34

Powered by Discuz! X3.4

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表