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楼主: 我心依然..

[中年30-50] 我心依然..的电子病历

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 楼主| 发表于 2015-7-24 23:39:24 手机发帖 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
不舒服两天今天又感觉轻松点,很怪,早晨起来都是好人一个,下午和晚上就有感觉,难道站立和走路会加重髋关节感受,这段时间老是观察膝关节有没有变形,我在想病友们都是疼痛能忍就怕变形吧,从今早晨起,开始吃半片激素,一直想快走,早晨却又起不来,懒啊……
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 楼主| 发表于 2015-7-25 23:09:17 手机发帖 | 显示全部楼层
刚才学习站桩十分钟,双臂好酸,头上出汗,感觉人是太虚了,明天继续
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 楼主| 发表于 2015-7-26 23:21:05 手机发帖 | 显示全部楼层
七月二十六,今天晚饭后快走四十分钟,站桩十五分钟,走路走出汗没想到站桩也会出汗,无不适。
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 楼主| 发表于 2015-7-31 19:32:29 手机发帖 | 显示全部楼层
七月三十一,今天吃四分之一激素,髋关节还是有症状,不是特别疼但还是经常不舒服,关节还是咔咔响,期间左肩轻疼过两天,右脚前掌早晨刚下地有点小疼,走几步又没事,下周一到医院检查指标,如果效果不好,看能否调整为病友们说的甲加来的黄金组合,快走和站桩都没坚持,懒
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 楼主| 发表于 2015-8-3 22:43:02 手机发帖 | 显示全部楼层
八月三日,今天到医院,因为号挂到十六号,就决定先去检查下眼底,眼科医生拿起电筒照了照,又检查了盘视力,做了个眼睛照相,说没什么问题,我咋总觉得他检查的方式不对喃?因为检查结果写的无眼底出血,疑惑???
- D: l# k: s. u$ N# P0 z& E3 A3 i到风湿科,看到一个病友,说早晨来的时候都是走来的,结果轮到看病时就走不动了,医生叫住院检查,因为不能确诊,要检查的项目多,给人一种信息,确诊了能对症下药,不能确诊才是个麻烦。
9 m- g, {1 c3 j7 k% u* N, d我从自己身体已经判断不出究竟吃了近两个月的加药见效没有了,所以要求医生给我来单验血,今天只拿到血常规,哦豁白细胞又再正常值以下了,看来四分之一的激素达不到升白作用了,医生说再观察观察,如果没有持续下降还是得减掉激素,只能希望控制好了慢慢减药,白细胞就会上升。
9 A# p9 C8 j5 T; I; p; p又感受一个信息,生病了能承受药的副作用都是一种幸福,至少有药可吃,否则医生也会束手无策。4 T3 ]# A: \, C# D" y/ o. f2 V, p
等两天拿其他报告,希望都是好指标。- \& ]* z- H4 L
现在用药,四分之一激素,(准备再吃一个星期),纷乐早晚各一,来福早晚各一,帕夫林早晚各二,升白片一天三次各四颗,维b4一天三次各二颗,升白细胞的药比风湿药都多了……
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 楼主| 发表于 2015-8-5 20:36:57 | 显示全部楼层
这两天咽喉炎又犯了,到了这里才知道咽喉炎对类影响极大,赶快去拿药想先压下去,要是换成以前我都会只吃点含片就算了,这段时间简直吃药如吃饭罗
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 楼主| 发表于 2015-8-7 20:57:06 | 显示全部楼层
八月七日,今天到医院去 拿了三号的检查报告,RF189,CCP34.2,C反应蛋白 和血沉正常,肌酐有点偏低,又去做了尿检,蛋白阴性,但是白细胞高,医生说是不是尿路感染,怪事我可一点征兆都没有,倒是咽喉炎还没好转,看到检查报告的指标都在降低(两个月前都是200多点),很开心,证明药起效了,继续吃药两个月再去复查,白细胞低的问题必须要减药才能好转,这次一定要边监测边减药,期待少吃或者不吃药的那一天
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 楼主| 发表于 2015-8-10 21:37:31 | 显示全部楼层
今天在微信上看到类风湿关节炎吃六味地黄丸有帮助主,有点想试试,准备明天早上开始四分之一的激素减掉,不过感觉白细胞肯定不达标,等这两天感冒好了开始尝试六味地黄胶囊,反正家里备有,如果因此白细胞能稳住那可比激素的副作用少多了。
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 楼主| 发表于 2015-8-10 21:41:05 | 显示全部楼层
这段时间身体状况也好了很多,如常人般,屁股的酸疼存在感已经几乎没有了,很有信心再稳定两个月监测指标听医生建议尝试慢慢减药。
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发表于 2015-8-11 14:27:15 | 显示全部楼层
手指粗大好了吗,请问
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