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楼主: 摆摆

[治疗] 求助,该怎么办?

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发表于 2015-11-3 18:53:03 | 显示全部楼层
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风雨之后见彩虹 发表于 2015-11-3 14:59
非常赞成。
用药时间还太短,楼主要有信心。
我那时发着烧去仁济看的鲍春德,用药有三个免疫抑制剂(4 ...

{:soso_e181:}
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发表于 2015-11-3 18:55:44 | 显示全部楼层
摆摆 发表于 2015-11-3 17:22
抱着希望吃吃睡,带着绝望醒来,何时是尽头。对自己说:坚持。

另,六甲加二来氟米特,在严重时候用这个量也常见,不罕见,所以如果能够耐受,是可以考虑的,不必太怕量大

个人看法仅供参考
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发表于 2015-11-3 19:10:51 | 显示全部楼层
以后有特别高的概率,接近100%吧,会比现在强,能走能自理,或者更好。。。。所以不要太担心这个,放松点。。。现在其实最大的问题是,到那时要多久,到了那个时候,关节在目前这段时间中被破坏到什么程度,对未来产生多大影响。所以现在要好好治疗。

另,如果可能,每天活动一下关节,太疼不可能进行锻炼,我所说的活动,是指在关节可承受范围内,进行达到其最大活动范围的尝试,以尽量保持关节功能。。。说白了,就是别哪天发现不疼了可以活动了,但关节强直了。。。要点一,在可承受范围内,别给练严重了,别过度去掰,要点二,只尽力注意关节活动范围即可,不必负重或反复很多次,因为你可能承受不了。。。。这些只适用你当前的情况

补充内容 (2015-11-3 19:18):
简言之,少量,但每次尽可能到位。为的是尽量保持关节功能
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发表于 2015-11-4 10:17:40 | 显示全部楼层
活动活动是必须的,记得我快速变形就是休学那段时间,不敢动,强直了。
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发表于 2015-11-4 14:04:56 | 显示全部楼层
摆摆 发表于 2015-11-3 15:46
谢谢大人物。希望真的是慢作用药没起效,都半年了… 感觉榔头斧子都上了… 生活现在不能自理,手无力也站 ...

      摆摆,加油,看到心都揪起来了,能动就动一动,让家人帮忙按摩肌肉也是一个办法!
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发表于 2015-11-4 20:49:22 手机发帖 | 显示全部楼层
摆摆 发表于 2015-11-3 16:11
发烧的时候在38多。ccp475 血沉和c反应蛋白都是100左右。八月中旬住院和现在差不多,一直不降。中途打完 ...

20多天38度多,那还是挺麻烦的。你的两个炎性指标很高,CCP还好不算很高。
另外要注意一下白细胞和血小板情况。
原来你是确诊用药(4小甲、2来氟)后,病情仍于四个月后爆发,现加用激素、生物制剂,愿你病情快点得到有效控制!
雅美罗一般是一个月一次(也有一个月用两次的),用药三次可评判用药效果。你第一次打就有效,可能它还是对你有效的,等打完三针后再观察。注意遵医嘱复诊、监测,尽量多做无负重功能锻炼。要有信心!
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 楼主| 发表于 2016-2-23 19:41:15 | 显示全部楼层
谢谢大家之前的回复,经过半年的治疗,现在好了很多。虽然脚跟还有疼痛,但是可以走路了,手也基本消肿。继续坚持正规治疗。
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发表于 2016-2-24 22:25:19 | 显示全部楼层
摆摆 发表于 2016-2-23 19:41
谢谢大家之前的回复,经过半年的治疗,现在好了很多。虽然脚跟还有疼痛,但是可以走路了,手也基本消肿。继 ...

吃了来氟米特以后我就很少发烧了
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 楼主| 发表于 2016-2-24 23:27:46 | 显示全部楼层
莲的心事 发表于 2016-2-24 22:25
吃了来氟米特以后我就很少发烧了

自从用激素慢慢压了以后也没烧了 千万不要再烧
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发表于 2016-2-25 13:22:46 | 显示全部楼层
摆摆 发表于 2016-2-24 23:27
自从用激素慢慢压了以后也没烧了 千万不要再烧

     太好了,还是要正规治疗喔,回归正常生活就好了。现在激素也减下来了吧!
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