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楼主: 可卿

[治疗] 汇报一下KINERET的使用效果

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发表于 2007-5-29 08:15:52 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
KINERET在欧洲费用是国家负担的,羡慕啊。
我们国家现在还没有,就是有,我们也用不起啊。
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发表于 2007-5-29 08:26:09 | 显示全部楼层
在那家医院看的啊[guangbo]
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发表于 2007-5-29 11:23:36 | 显示全部楼层
刚刚才看到这个帖子,小米的情况应该基本和弟弟的情况差不多,不知道注射了几次就有这么好的效果。非常关心国内有没有这个药物,我的帖子转到精华区了,估计可卿姐姐没有看到,我一直想知道小米怎么样呢。这样一来我觉得希望很大啊,只要国内有,一定要试试的。
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发表于 2007-5-29 13:24:43 | 显示全部楼层
谢谢可卿的介绍。趁现在效果好,加强自身的自愈能力发挥吧。在出现药物效力减低之前,就治愈疾病!如果自身免疫系统出现抗体,可能情况更不好应付吧?不要让小米成为某种意义上的“实验”,可能我多虑了,可卿不要增加心理负担哪。
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发表于 2007-5-30 19:49:26 | 显示全部楼层

回复 #14 散木 的帖子

小孩子的可塑性应该较强,希望小米的局部早点好,可卿妈妈越看越坚强,支持支持!!!
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发表于 2007-5-30 19:50:40 | 显示全部楼层

回复 #13 替弟弟求医 的帖子

国内有类似的生物制剂,但不是可卿说的那种,目前一是价格昂贵,一是远期副作用不确定。
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发表于 2007-5-30 20:51:14 | 显示全部楼层
是在哪个国家呢?可卿?
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发表于 2007-5-30 21:58:03 | 显示全部楼层
祝福小米[tianshi]
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发表于 2007-5-31 10:50:22 | 显示全部楼层
希望这些医疗上的技术能够全世界一起交流,小米比较幸运,要快点好起来啊!
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发表于 2007-5-31 14:21:54 | 显示全部楼层
效果这么好啊  看来要加油赚钱啊  现在爱诺华都吃不起  更别说50欧元一针的药了[han]
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