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查看: 596|回复: 8

[诊断] 折腾了快一年了 终于给药了

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发表于 2017-8-15 11:30:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
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本人男,34岁,去年8月底的时候浑身难受,乏力,低烧,各大医院查了一堆没结果,今年4月看胃病无意间查出类风湿因子500多,结果关节就开始游走疼痛,不肿,也不是特别疼,疼的时间也特别短,每天都有不同的关节疼,果断风湿免疫科就诊,免疫全套正常,b27阴,骶髂ct不到1级,骶髂核磁正常,医生说没事,只有因子500多400多500多浮动,aka忽阴忽阳,ccp正常,看了4个主任,都不给确诊,叫观察,也不给开药,最后照了核磁,关节全部正常,手腕部有点积液,最后一个教授开药了,告诉我你现在不是类风湿,但是以后可能会类风湿,几年10年20年谁也说不好,现在给你开最低计量的药,可以喝可以不喝,来氟米特一天1片,白芍一天4粒,我现在已经喝了,这算提前干预还是啥,希望控制好不发病,好怕来氟的副作用呀。。。
 楼主| 发表于 2017-8-15 11:32:03 | 显示全部楼层
血沉 c反也是正常
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发表于 2017-8-15 16:49:50 | 显示全部楼层
喝药?    那就干杯吧   (找不到干杯的表情)
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 楼主| 发表于 2017-8-15 19:53:53 | 显示全部楼层
真心不想喝,又怕忽然发病
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发表于 2017-8-15 19:56:14 | 显示全部楼层
我类风湿因子90都确诊了,去个全国排名前十的免疫科找专家再看看吧。最好去北京人民医院或者协和。
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 楼主| 发表于 2017-8-15 20:18:58 | 显示全部楼层
我在天津呀,医疗还是不错的,核磁都照了关节都是正常的,症状非常轻,不疼时跟正常人一样,疼了也没什么影响非常轻微,只有因子高,aka不稳定,所有风湿免疫指标没一个箭头,反正现在也开始喝药了,控制住不发展就好。
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发表于 2017-8-15 20:25:17 | 显示全部楼层
关节有无炎症,要看C反应蛋白指标的。
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 楼主| 发表于 2017-8-15 20:32:07 | 显示全部楼层
c反 血沉 从去年开始检查就是正常的一直没高过

补充内容 (2017-8-15 20:33):
这个月又查了次 还是正常的
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 楼主| 发表于 2017-8-15 20:42:13 | 显示全部楼层
我还发现一个事情就是所有的医生对这个因子都不太关注,他们关注的重点是ccp c反 血沉 症状还有影像资料。
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