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楼主: 紫色风铃

[治疗] 有服用甲胺超过十年的康友吗?谈谈你们的感受

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发表于 2018-3-17 19:21:52 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
6年了      
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发表于 2018-6-6 18:00:47 手机发帖 | 显示全部楼层
想问一下,肺部纤维化是怎样发现的?身体有什么表现?我吃小甲超过十年了,后期陆续有过停药。这最近几年经常会手麻、脸麻,尤其是晚上会有,不知道是不是服用小甲的副作用~
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发表于 2018-6-6 18:01:54 手机发帖 | 显示全部楼层
想问一下,肺部纤维化是怎样发现的?身体有什么表现?我吃小甲超过十年了,后期陆续有过停药。这最近几年经常会手麻、脸麻,尤其是晚上会有,不知道是不是服用小甲的副作用~
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发表于 2018-6-6 18:18:44 手机发帖 | 显示全部楼层
刚刚开始用手机操作,一不小心发了两次~我从一月开始停药,可是最近疼的受不了,又开始吃了。好无奈啊,怕药物影响内脏,又扛不住疼痛!
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发表于 2018-9-12 09:49:05 手机发帖 | 显示全部楼层
吃了小甲四年。慢慢的减到一周小甲3颗,每天一颗莱福。因为5月份胃太难受,疼,就停了药。到现在停药3,4个月,感觉觉又要开始疼了,早晨起床下楼,晨僵得扶楼梯下楼。手指,手腕,手掌等隔两天疼一个地方。哎,在撑撑,得去医院,在
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发表于 2018-9-14 02:38:59 | 显示全部楼层
请问楼主为什么不能停药半年到一年,是指标不正常还是身体有痛的感觉?我已吃甲胺3年多,指标正常,现在在减药。
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发表于 2018-9-26 10:00:32 | 显示全部楼层
记忆力下降
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发表于 2018-10-27 10:42:39 | 显示全部楼层
我刚发病的时候吃过小甲不到1年,每周五3粒,配合帕夫林、瑞力芬和叶酸,后来由于白细胞低换成来氟米特,一直到现在。来氟米特已经吃了11年了。

小甲吃到后来的反应是:
掉发比较多
不能看黄色的药粒、不能看小甲的药瓶、听到甲氨蝶呤这四个字里的任何一个字都会恶习反胃
就上面这个副作用,我不知道你们有没有,但对我来说相当痛苦
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发表于 2018-11-26 11:29:56 | 显示全部楼层
5.5年,没什么影响。
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发表于 2018-11-27 13:31:34 | 显示全部楼层
我是小白 发表于 2018-1-18 08:42
吃七年多没见任何副作用,一周保持四粒效果很好,不过最近还是停了,原因是最近在尝试针灸效果停药整体感觉 ...

你好,甲氨蝶呤完全停掉了吗?
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