CSL的电子病历
本帖最后由 csl 于 2010-6-8 12:10 编辑真是做梦都没想到自己也会得上这样的病，而且这种病又是如此难缠，检查出来情绪低落了好几天，可又能怎样呢，只有去抑制它，才让自己能正常的工作和生活。在网上查询类风湿病症的时候发现这样一个论坛，希望也坚持把自己的看病历程也写下来，见证自己克服病魔的经历，给自己勇气和大家一起努力，期望早点康复！ 最早的症状是两年前的冬天晚上上完网，肩膀酸疼，没在意晚上睡觉一直疼，到早晨突然发现胳膊疼的抬不起来了，去医院诊断为肩周炎，开始针灸，推拿，却不见效，我家小区正好有个按摩推拿的诊所，遂去做了个拔罐，拔完罐之后马上见效，胳膊能轻微抬起，之后连续又拔一次，胳膊就能完全抬起了，不知道是不是这次埋下了病根，之后在近两年内时有肩周酸疼出现，都是拔罐之后缓解。今年春天，突然感觉脚拇指下面的骨节红疼，一直以为过年的鞋子买的有问题，是磨疼，没有去管他，3月份右手拇指在晚上上完网之后突然肿疼，拇指没法拔罐，因为只是弯曲疼，没当回事，就自己在网上查询了一下，自己定义为腱鞘炎，问了医院骨科的同学大夫，同学说腱鞘炎你要少活动它。期间脚拇指下面关节时有疼感。5月开始出现手指关节游走性疼痛，晨僵。开始上网查询资料，开始怀疑类风湿。
病历如下：
女：39岁
6月4日化验类风湿因子74.50(标准值0-30） 尿酸正常。
药方：雷公腾片 美丰（对大夫只检查了一项就开药，而且再没让我做别检查表示疑问）
6月5日.6日服用雷公藤多肽片，5日根据用量服用了2*3片/天，后见网上患者评论量越大毒性越大，6日减了一片。同时服用芬必得 服药两日没有晨僵现象，但手指关节有两压疼处，感觉这样吃药吃的很不踏实，于是又去医院自己申请化验
6月7日化验 抗链0186.20（参考值0-166） C-反应蛋白 0.62（0.10-5.20）血沉32mm/H 血常规血小板体积4.7（5-10）血小板平均分布宽度18.3（9-17）其他正常
拿着化验单去找了副主任医师，医师看来也不是类风湿方面的专家，让我再化验补体C3.C4和免疫球蛋白，为了排除是红斑狼疮，我感觉自己不是红斑狼疮。我正在犹豫需不需要再化验。县城的医院水平还是不行，我问他我应该3号来月经但一直没来，是因为吃药的问题吧用不用换药，他反问我雷公藤片还影响这个吗？这句话让我直接就怀疑他的水平。一个副主任医师难道不知道这个药最大的副作用就是抑制性腺。我昨天晚上盗汗严重,大夫让我停用芬必得,适当吃点美丰(头孢).我决定带着化验结果去青岛市立医院寻医求药。 大家给我点建议需不需要再化验补体C3.C4 和免疫球蛋白，我认为自己就是类风湿病。 需要！全面检查以确诊。
去三甲医院风湿免疫科看医生并确定需要检测的项目。
风湿类疾病有多种，细致的检查确诊后才能对疾病做好早期的治疗。 谢谢健康宝宝,我决定明天一早去化验了,及早确认病情. 当然需要,我以前一直不知道红斑狼疮与我有啥关联,直到我的关节疼很严重时,居然被怀疑是红斑狼疮才去住了院,做了全面的检查后才排除了红斑狼疮的,所以建议楼主要做个全面的检查,才好对症用药. 应该化验，我化验的可全面了，我已找过协和医院的赵岩，301医院的张江林，301医院的施桂英看过，我的化验用A4纸打了3页，我认为治疗的第一步也重要的一部是确诊。 天明时就感觉拇指胀疼,其他手指也有轻微的胀疼.起床活动后胀疼感减轻,一早去医院化验了C3C4 和免疫球蛋白,结果还得下午知道.开始工作...... 本帖最后由 csl 于 2010-6-8 16:40 编辑
化验结果出来了. 补体C3 1.02(0.8-1.6)补体C40.35(0.1-0.4);免疫球蛋白IGA1.81(0.7-3.3) ;IGg6.94 (8-16) ; IGW1.52(0.5-2.2)免疫球蛋白G偏低 医生说还不能判断就是 类风湿 介绍了一个三甲医院的副主任医师,看来还得再去确诊. 不知道有没有和我类似病情的交流一下. 今天预告有雷阵雨,早晨感觉除了拇指有点肿涨感就是手腕有点轻微酸疼,这几天的用药还是雷公藤多钛片,一天五片.嗓子时有疼感,加了头孢 ,一天2片.但月经期已经拖延了五天了. 本帖最后由 csl 于 2010-6-10 17:40 编辑
今天的心情跟天气一样，由晴转阴到下雨。今天带着所有化验结果去了青医附属医院看专家门诊，大夫说看我的手指和脚骨节都没事，不像是类风湿，当时一点窃喜，开了化验单让我重新检测类风湿因子血沉和抗核抗体测定，中午吃饭的时候还幻想今天的结果都正常以前是误诊，因为这几天就右手拇指清晨稍微感觉有点肿疼，其他症状都还没有。下午化验结果出来了，感觉像晴天霹雳般，类风湿因子在几天之内就上升到了296，血沉31和以前检查结果查不多.抗核体及其滴度阳性，核型颗粒型，滴度1:320，医生给开了青霉胺片一天一片，帕夫林早晚各两片。雷公藤多肽片早晚各两片。两周后复查。